4-[((S)-2-methyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-amino]-adamantan-1-ol | 1194480-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[((S)-2-methyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-amino]-adamantan-1-ol
• 英文别名: 4-[[(2S)-2-methylpyrrolidin-2-yl]methylamino]adamantan-1-ol
• CAS: 1194480-76-6
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O
• 分子量: 264.411
• InChiKey: GZNFRUQLBLXGQH-CGAUPDFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 4-[((S)-2-methyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-amino]-adamantan-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-(5-hydroxy-adamantan-2-yl)-7a-methyl-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one 、 (S)-2-(5-hydroxy-adamantan-2-yl)-7a-methyl-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazolidinone Derivatives as 11B-HSD1 Inhibitors

  摘要：

  该公式化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中A和R1到R4具有声明1中给定的含义，可用于制备药物组合物。

  公开号：

  US20090275573A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid (5-hydroxy-adamantan-2-yl)-amide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-[((S)-2-methyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-amino]-adamantan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Imidazolidinone Derivatives as 11B-HSD1 Inhibitors

  摘要：

  该公式化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中A和R1到R4具有声明1中给定的含义，可用于制备药物组合物。

  公开号：

  US20090275573A1