1-氨基甲酰基-3-氰基胍 | 2978-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氨基甲酰基-3-氰基胍
• 英文名称: cyanoguanylurea
• 英文别名: H2 N C (O) N H C (N H2) N C N；(N'-cyanocarbamimidoyl)urea
• CAS: 2978-34-9
• 化学式: C₃H₅N₅O
• 分子量: 127.106
• InChiKey: TXKOBUQHSALYKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >360 °C
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium cyanoureate 在 acidic ion exchange resin 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1-氨基甲酰基-3-氰基胍
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Formation and Crystal Structure of Cyanoguanylurea H₂NC(=O)NHC(NH₂)NCN

  摘要：

  氰酸铵NH₄[H₂NC(=O)NCN]和氯化锌之间的离子交换反应生成了尿素衍生物氰基胍尿素H₂NC(=O)NHC(NH₂)NCN的单晶，它是与氰酸锌和微量氯化铵一起产生的副产物。由于其Lewis和Brønsted酸性，水合Zn²⁺离子被认为是催化剂，促进了氰酸铵根离子的降解，随后形成了所述化合物。晶体结构在中心对称空间群P2₁/n（a = 476.7(1)，b = 965.3(2)，c = 1165.6(2) pm，β = 97.75(3)°，V = 531.4(2) 10⁶ pm³，Z = 4，T = 200 K）中解决。在固体中，存在非平面的氰基胍尿素分子，具有二氰胺型C-N系统，构建了一种层状结构，其中层间接触稀疏，在层内有重要的氢键。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0403

文献信息

• The Preparation of 1-Carbamoyl-3-cyanoguanidine and 1-Cyanobiuret from Cyanourea
  作者：Kokoro Iio

  DOI：10.1246/bcsj.57.625

  日期：1984.2

  Cyanourea in an aqueous or organic solution which was allowed to stand at room temperature gave 1-carbamoyl-3-cyanoguanidine and 1-cyanobiuret. The reaction was promoted by a mixture of cyanourea and its alkali salt. 1-Cyanobiuret was also obtained quantitatively by the reaction of cyanourea with alkali cyanate.

  氰尿素在室温下的水相或有机溶液中静置，生成了1-氨基-3-氰基脲石和1-氰基双脲。该反应是通过氰尿素及其碱金属盐的混合物促进的。通过氰尿素与碱性氰酸盐反应，也定量获得了1-氰基双脲。
• Lotsch, Bettina V.; Schnick, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2004, vol. 59, # 11-12, p. 1229 - 1240
  作者：Lotsch, Bettina V.、Schnick, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• ITO, KOKORO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 2, 625-626
  作者：ITO, KOKORO

  DOI：——

  日期：——
• SUYAMA TAKAYUKI; OKUNO SATOSHI; ICHIKAWA EIICHI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1986) N 9, 1202-1205
  作者：SUYAMA TAKAYUKI、 OKUNO SATOSHI、 ICHIKAWA EIICHI

  DOI：——

  日期：——