1,6-Bis-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)-2,5-anhydro-3,4-di-O-benzoyl-D-mannitol | 862607-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,6-Bis-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)-2,5-anhydro-3,4-di-O-benzoyl-D-mannitol
• CAS: 862607-80-5
• 化学式: C₅₈H₆₄O₂₃
• 分子量: 1129.13
• InChiKey: CWJZGWMCAANERM-DIWKKGSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  275.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Bis-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)-2,5-anhydro-3,4-di-O-benzoyl-D-mannitol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到2,5-anhydro-1,6-bis-(3-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Glycosides and Salts Thereof

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新多硫酸基糖苷，以及与碱金属或碱土金属形成的盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。此外，该发明提供了一种预防、治疗或缓解哺乳动物呼吸道急性和慢性炎症性疾病症状的方法，包括哮喘和与哮喘相关的病理学。

  公开号：

  US20080249165A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-anhydro-3,4-di-O-benzoyl-D-mannitol 、 phenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-benzyl-1-thio-α-L-idopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以59%的产率得到1,6-Bis-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)-2,5-anhydro-3,4-di-O-benzoyl-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Glycosides and Salts Thereof

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新多硫酸基糖苷，以及与碱金属或碱土金属形成的盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。此外，该发明提供了一种预防、治疗或缓解哺乳动物呼吸道急性和慢性炎症性疾病症状的方法，包括哮喘和与哮喘相关的病理学。

  公开号：

  US20080249165A1