一硫代草酸二钾 | 55682-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 一硫代草酸二钾
• 英文名称: dipotassium monothiooxalate
• 英文别名: potassium monothiooxalate；Monothiooxalat；K2(monothiooxalate)
• CAS: 55682-18-3
• 化学式: C₂O₃S*2K
• 分子量: 182.283
• InChiKey: FHYDAGUNBJNVDH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.19
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[chromium(1,2-diaminoethane)2Cl2]Cl 、 一硫代草酸二钾 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单硫代草酸-S，O-双（乙二胺）铬（III）配合物的酸水解反应及其动力学

  摘要：

  摘要通过60-℃下顺式[[Cr（en）2Cl2] Cl与K2SC2O3反应和酸性水化动力学的新方法，合成了顺-[Cr（en）2（SC2O3）] Cl·H2O已经研究了这种复合体。该复合物已通过红外和电子光谱技术进行了表征。在30、40和50℃下在酸性介质中以恒定的离子强度进行纯化产物的水合。实验结果表明该化合物在HCl溶液中的pH依赖性水合生成H2S和乙二胺。反应速率与质子浓度平方[H +] 2的关系图产生一条直线，给出了拟一级反应速率常数kobs。发现活化能与各种酸性溶液中的熵成比例。从线性关系确定285 K的“等速温度”和活化自由能ΔG‡= 94.7 kJ mol -1。该化合物的水合实验结果表明通过形成不对称原子的共轭酸的机理，并且CrS键的断裂被认为是决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00163-m

文献信息

• A study of asymmetrical mixed-valent Mo₂–Mo₂ complexes in the class III regime
  作者：Suman Mallick、Tao Cheng、Lu Chen、Miao Meng、Yu Yu Zhang、Chun Y. Liu

  DOI：10.1039/c6dt04915j

  日期：——

  the complex systems, the calculated orbital energy gaps, SOMO(δ − δ)–LUMO(bridging ligand π*), HOMO−8(bridging ligand π)–SOMO(δ − δ) and SOMO(δ − δ)–HOMO−1(δ + δ), are in good agreement with the observed MLCT, LMCT and IVCT absorption band energies, respectively. The consistency in energy between the IVCT band and the SOMO(δ − δ)–HOMO−1(δ + δ) gap permits assignment of the MV complexes to Class III

  三个新颖的不对称二钼二聚体，[Mo 2（DAniF）3 ] 2（μ-OOCCOS）（DAniF = N，N'-二（对-茴香基）甲ami酸盐）（[ OO-OS ]），[Mo 2（DAniF）3 ] 2（μ-S 2 CCO 2）（[ SS-OO ]）和[沫2（DAniF）3 ] 2（μ-SSCCOS）（[ SS-OS ]），已经合成和表征由任一单-晶体X射线晶体学或11 H NMR光谱。这些化合物的结构不对称导致氧化还原不对称，这扩大了两个[Mo 2 ]单元之间的电势间隔（ΔE 1/2）。混合价（MV）种类[ OO-OS ] +，[ SS-OO ] +和[ SS-OS ] +由中性前体的单电子化学氧化制备的，在近红外区域显示出强烈且对称的间隔电荷转移（IVCT）吸收带，以及高能金属（δ）到配体（π*）（ML ）和配体（π）到金属（δ）的电荷转移（LMCT）吸收。中性前体中不存在的LMCT带反映了MV物种中的阳离子[Mo
• Study on the Rapid Spin Equilibrium in Ph₄P[Zn^IIFe^III(mto)₃] (mto = Monothiooxalato)
  作者：Koichi Kagesawa、Atsushi Okazawa、Masaya Enomoto、Norimichi Kojima

  DOI：10.1246/cl.2010.872

  日期：2010.8.5

  We synthesized a mto (= monothiooxalato)-bridged hetero-metal complex, Ph4P[ZnIIFeIII(mto)3] consisting of FeIIIO3S3 and ZnIIO6 octahedra and investigated its physical properties. Ph4P[ZnIIFeIII(mto)3] has a two-dimensional honeycomb network structure. The ESR and 57Fe Mössbauer spectra revealed that the rapid spin equilibrium in which the high-spin (HS) state and the low-spin (LS) state exchange in the time scale of 10−10 < τ < 10−7 s occurs at the FeIIIO3S3 site, which is the first report for an assembled metal complex system.

  我们合成了一种由 FeIIIO3S3 和 ZnIIO6 八面体组成的 mto（=单硫代草酰基）杂金属杂化配合物 Ph4P[ZnIIFeIII(mto)3]，并对其物理性质进行了研究。Ph4P[ZnIIFeIII(mto)3]具有二维蜂窝状网络结构。ESR 和 57Fe Mössbauer 光谱显示，高自旋（HS）态和低自旋（LS）态在 10-10 < τ < 10-7 s 的时间尺度内交换的快速自旋平衡发生在 FeIIIO3S3 位点，这在组装金属复合物体系中尚属首次报道。
• Study on the valence fluctuation and the magnetism of an iron mixed-valence complex, (n-C4H9)4N[FeIIFeIII(mto)3](mto=C2O3S)
  作者：Koichi Kagesawa、Yuki Ono、Masaya Enomoto、Norimichi Kojima

  DOI：10.1016/j.poly.2009.01.011

  日期：2009.6

  3 S) iron mixed-valence complex, ( n -C 4 H 9 ) 4 N[Fe II Fe III (mto) 3 ], consisting of Fe III O 3 S 3 and Fe II O 6 octahedra, which behaves as a ferrimagnet with its magnetic transition temperature of T N = 38 K and Weiss temperature of θ = −93 K. From the analysis of 57 Fe Mossbauer spectra of 57 Fe enriched complexes, ( n -C 4 H 9 ) 4 N[ 57 Fe II Fe III (mto) 3 ] and ( n -C 4 H 9 ) 4 N[Fe II57

  摘要对于自旋态位于自旋交界区域的铁混合价络合物，期望有自旋和电荷耦合的共轭现象。通常，由六个S原子配位的Fe位点处于低自旋状态，而由六个O原子配位的Fe位点处于高自旋状态。从这个角度出发，我们已经合成并研究了单硫代草酸酯桥连的（mto = C 2 O 3 S）铁混合价配合物（n -C 4 H 9）4 N [Fe II Fe III（mto）3的物理性质。 ]，由Fe III O 3 S 3和Fe II O 6八面体组成，其表现为铁氧体，其磁性转变温度为TN = 38 K，魏斯温度为θ= -93K。根据57 Fe Mossbauer光谱的分析57种富铁复合物，（n -C 4 H 9）4 N [57 Fe II Fe III（mto）3]和（n -C 4 H 9）4 N [Fe II57 Fe III（mto）3]，Fe II与Fe III以顺磁性相存在。考虑到57 Fe Mossbauer光
• Dietzsch, Wolfgang; Bulc, Nada; Golich, Ljubo, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, p. 269 - 270
  作者：Dietzsch, Wolfgang、Bulc, Nada、Golich, Ljubo、Shiftar, Jozhe

  DOI：——

  日期：——