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(2R,4R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-phenylpentane-2,4-diol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,4R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-phenylpentane-2,4-diol
英文别名
——
(2R,4R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-phenylpentane-2,4-diol化学式
CAS
——
化学式
C27H34O3Si
mdl
——
分子量
434.651
InChiKey
HMPLUFABRAYGKD-DNQXCXABSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.92
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,4R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-phenylpentane-2,4-diol2,2-二甲氧基丙烷对甲苯磺酸 作用下, 生成 ((6-benzyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methoxy)(tert-butyl)diphenylsilane
    参考文献:
    名称:
    烯烃的羟基定向立体选择性二硼化反应
    摘要:
    描述了烯醇的醇盐催化的定向二硼化。该反应以立体选择性方式发生,并用环状和非环状均烯丙基醇和双烯丙基醇底物证明。氧化后,反应生成 1,2-二醇,因此该过程代表了烯烃立体选择性定向二羟基化的方法。
    DOI:
    10.1021/ja504228p
  • 作为产物:
    描述:
    4-二甲氨基吡啶双氧水三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (2R,4R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-phenylpentane-2,4-diol
    参考文献:
    名称:
    烯烃的羟基定向立体选择性二硼化反应
    摘要:
    描述了烯醇的醇盐催化的定向二硼化。该反应以立体选择性方式发生,并用环状和非环状均烯丙基醇和双烯丙基醇底物证明。氧化后,反应生成 1,2-二醇,因此该过程代表了烯烃立体选择性定向二羟基化的方法。
    DOI:
    10.1021/ja504228p
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文献信息

  • Chemoenzymatic asymmetric synthesis of harzia lactone A stereomers
    作者:Abha N. Kumar、Suchitra Bhatt、Subrata Chattopadhyay
    DOI:10.1016/j.tetasy.2009.01.009
    日期:2009.2
    A facile chemoenzymatic synthesis of the harzia lactone A enantiomers was developed. A lipase-catalyzed acylation and an enantio-controlled substrate and reagent-con trol led Sharpless' asymmetric dihydroxylation are the key features of the synthesis. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Hydroxyl-Directed Stereoselective Diboration of Alkenes
    作者:Thomas P. Blaisdell、Thomas C. Caya、Liang Zhang、Amparo Sanz-Marco、James P. Morken
    DOI:10.1021/ja504228p
    日期:2014.7.2
    An alkoxide-catalyzed directed diboration of alkenyl alcohols is described. This reaction occurs in a stereoselective fashion and is demonstrated with cyclic and acyclic homoallylic and bishomoallylic alcohol substrates. After oxidation, the reaction generates 1,2-diols such that the process represents a method for the stereoselective directed dihydroxylation of alkenes.
    描述了烯醇的醇盐催化的定向二硼化。该反应以立体选择性方式发生,并用环状和非环状均烯丙基醇和双烯丙基醇底物证明。氧化后,反应生成 1,2-二醇,因此该过程代表了烯烃立体选择性定向二羟基化的方法。
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