(5R)-[3-[3-fluoro-4-[N-t-butoxycarbonylpiperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinylmethyl] nosylate | 874820-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (5R)-[3-[3-fluoro-4-[N-t-butoxycarbonylpiperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinylmethyl] nosylate
• 英文别名: (5S)-[3-[3-fluoro-4-[N-t-butoxycarbonylpiperazin-1-yl]phenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]nosylate
• CAS: 874820-28-7
• 化学式: C₂₅H₂₉FN₄O₉S
• 分子量: 580.591
• InChiKey: BAVWONIFLZFPFY-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  148.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-[3-[3-fluoro-4-[N-t-butoxycarbonylpiperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinylmethyl] nosylate 在 氨 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-叔丁基-4-(4-(5-(氨甲基)-2-羰基恶唑烷酮-3-基)-2-氟苯基)哌嗪-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] COMPOSES OXAZOLIDINONE ET COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES

  摘要：

  该发明提供了新的氧氮杂环酮化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3和R4分别选自氢、F和Cl；A选自某些可选取代的杂环；X选自O、S、NRs和CR8Rg；Y选自O、S、SO、SO2、NO、NR11和CR11R12；n选自0和1。该发明还提供了制备这类化合物的不同方法。化学式（I）的氧氮杂环酮化合物对革兰氏阳性和一些革兰氏阴性的人类和兽医病原体具有弱的单胺氧化酶（MAO）抑制活性。它们对细菌感染的治疗具有用处。

  公开号：

  WO2006010756A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(2-氟-4-(5-(羟基甲基)-2-氧代噁唑啉-3-基)苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 、 3-硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (5R)-[3-[3-fluoro-4-[N-t-butoxycarbonylpiperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinylmethyl] nosylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] COMPOSES OXAZOLIDINONE ET COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES

  摘要：

  该发明提供了新的氧氮杂环酮化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3和R4分别选自氢、F和Cl；A选自某些可选取代的杂环；X选自O、S、NRs和CR8Rg；Y选自O、S、SO、SO2、NO、NR11和CR11R12；n选自0和1。该发明还提供了制备这类化合物的不同方法。化学式（I）的氧氮杂环酮化合物对革兰氏阳性和一些革兰氏阴性的人类和兽医病原体具有弱的单胺氧化酶（MAO）抑制活性。它们对细菌感染的治疗具有用处。

  公开号：

  WO2006010756A1

文献信息

• WO2007/432
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——