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(1R,2R,6R,8S,8aR)-6-methyl-8-(methylamino)-2,3,5,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-1,2,6-triol
(1R,2R,6R,8S,8aR)-6-methyl-8-(methylamino)-2,3,5,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-1,2,6-triol | 1143566-86-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚里西啶
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2R,6R,8S,8aR)-6-methyl-8-(methylamino)-2,3,5,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-1,2,6-triol
英文别名
——
CAS
1143566-86-2
化学式
C
10
H
20
N
2
O
3
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
ZXGDKDVEYBBCPQ-LOLPMWEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.8
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
76
氢给体数:
4
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
在
盐酸
、 palladium hydroxide on carbon 、
氢气
、
碳酸氢钠
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以105 mg的产率得到(1R,2R,6R,8S,8aR)-6-methyl-8-(methylamino)-2,3,5,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-1,2,6-triol
参考文献:
名称:
高效且结构受控的新型带有氨基的多羟基化吲哚并咪唑衍生物的合成
摘要:
新型的含氨基的多羟基化吲哚并咪唑衍生物已由氮杂糖醛有效地和发散地合成。该战略的关键步骤包括有效地进行微波辅助的氮杂糖氮杂和甲基丙烯酸的1,3-偶极环加成反应,以安装潜在的氨基和带有延伸链的酯基,以及结构受控的分子内环酰胺化反应,以构建吲哚并咪唑环通过关键的含三环含吲哚嗪酮的中间体进行合成。
DOI:
10.1016/j.tet.2009.01.026
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