3-[(4-Methylpiperidin-1-ium-1-yl)methyl]benzoate | 926201-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-[(4-Methylpiperidin-1-ium-1-yl)methyl]benzoate
• CAS: 926201-90-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• mdl: MFCD05841590
• 分子量: 233.31
• InChiKey: VJVBALKIHRURTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2,6-哌啶二酮盐酸盐 、 3-[(4-Methylpiperidin-1-ium-1-yl)methyl]benzoate 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.16 g的产率得到N-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-3-((4-methylpiperidin-1-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子对接和分子动力学模拟发现高效 CRBN 配体并深入了解它们的结合模式

  摘要：

  PROTACs和分子胶的蓬勃发展，其发展离不开E3泛素连接酶配体。在本文中，设计并合成了两个系列的 CRBN 配体。并且三种化合物表现出比来那度胺高约 13 倍的 CRBN 结合亲和力。同时，进行了分子对接和分子动力学模拟，以深入了解这些新型配体对CRBN的结合模型。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200573
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-[(4-methylpiperidin-1-yl)methyl]benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-[(4-Methylpiperidin-1-ium-1-yl)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子对接和分子动力学模拟发现高效 CRBN 配体并深入了解它们的结合模式

  摘要：

  PROTACs和分子胶的蓬勃发展，其发展离不开E3泛素连接酶配体。在本文中，设计并合成了两个系列的 CRBN 配体。并且三种化合物表现出比来那度胺高约 13 倍的 CRBN 结合亲和力。同时，进行了分子对接和分子动力学模拟，以深入了解这些新型配体对CRBN的结合模型。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200573

文献信息

• US7439258B2
  申请人：——

  公开号：US7439258B2

  公开（公告）日：2008-10-21