(1R)-1-[(4R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-trityloxyethanol | 1011761-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1R)-1-[(4R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-trityloxyethanol
• CAS: 1011761-66-2
• 化学式: C₂₈H₃₂O₅
• 分子量: 448.559
• InChiKey: WIYFWUWEAHLSNT-SLQPCKNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[(4R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-trityloxyethanol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到(1R)-1-[(4R,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-trityloxyethanol
  参考文献：
  名称：

  对映体纯 4-取代核糖的合成

  摘要：

  描述了 4 取代核糖类似物的有效和灵活的合成。关键步骤包括将格氏试剂简单地添加到衍生自市售核糖的酮中。添加一系列格氏试剂以高产率和完全立体控制进行，以在每种情况下提供单一对映异构体，其身份通过单晶 X 射线晶体学证实。这种添加不受起始核糖 2 位取代的影响。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000822
• 作为产物：
  描述：

  C₂₈H₂₈O₅ 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R)-1-[(4R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-trityloxyethanol
  参考文献：
  名称：

  对映体纯 4-取代核糖的合成

  摘要：

  描述了 4 取代核糖类似物的有效和灵活的合成。关键步骤包括将格氏试剂简单地添加到衍生自市售核糖的酮中。添加一系列格氏试剂以高产率和完全立体控制进行，以在每种情况下提供单一对映异构体，其身份通过单晶 X 射线晶体学证实。这种添加不受起始核糖 2 位取代的影响。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000822