4-[4-[[6-[[2-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl]amino]hexyl]oxy]butyl]-N,N-diethylbenzamide, benzoate (salt) | 112280-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-[[6-[[2-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl]amino]hexyl]oxy]butyl]-N,N-diethylbenzamide, benzoate (salt)
• CAS: 112280-99-6
• 化学式: C₇H₆O₂*C₂₉H₄₄N₂O₅
• 分子量: 622.802
• InChiKey: PHEWHHOWOBOUHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  139.56
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-[(6-bromohexyl)oxy]butyl]-N,N-diethylbenzamide 、 2-(3',5'-Dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethylamin 生成 4-[4-[[6-[[2-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl]amino]hexyl]oxy]butyl]-N,N-diethylbenzamide, benzoate (salt)
  参考文献：
  名称：

  Ethanolamine compounds

  摘要：

  本发明提供了具有一般式（I）的化合物：##STR1##其中，Ar代表苯基，该苯基可以被一个或多个取代基所取代，所述取代基被选择自卤原子，或基团C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，硝基，--（CH.sub.2）.sub.qR [其中R为羟基，--NR.sup.3R.sup.4（其中R.sup.3和R.sup.4分别代表氢原子或C.sub.1-4烷基，或--NR.sup.3R.sup.4形成一个饱和的杂环氨基基团，其具有5-7个环成员，且在环中可以选自--O--、--S--或--NH--或--N(CH.sub.3)--中的一个或多个原子），--NR.sup.5COR.sup.6（其中R.sup.5代表氢原子或C.sub.1-4烷基，R.sup.6代表氢原子或C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，苯基或--NR.sup.3R.sup.4基团），--NR.sup.5SO.sub.2R.sup.7（其中R.sup.7代表C.sub.1-4烷基，苯基或--NR.sup.3R.sup.4基团），--COR.sup.8（其中R.sup.8代表羟基，C.sub.1-4烷氧基或--NR.sup.3R.sup.4），--SR.sup.9（其中R.sup.9是氢原子，或C.sub.1-4烷基或苯基），--SOR.sup.9，SO.sub.2R.sup.9或--CN，q代表0至3的整数），--（CH.sub.2）.sub.rR.sup.10（其中R.sup.10代表C.sub.1-4烷氧基，r代表1至3的整数）或--O（CH.sub.2）.sub.tR.sup.11（其中R.sup.11代表羟基或C.sub.1-4烷氧基，t为2或3的整数），或Ar是一个苯环，其被式为--O（CH.sub.2）.sub.pO--的烷二氧基基团所取代，其中p代表1或2的整数；Q代表式##STR2##其中R.sup.a代表氢原子或C.sub.1-3烷基，R.sup.b代表##STR3##和Rc代表##STR4##其中R.sup.d代表直链或支链C.sub.2-3烷基链；R.sup.1和R.sup.2每个代表氢原子或C.sub.1-3烷基，但总碳原子数不超过4；X代表C.sub.1-7烷基，C.sub.2-7烯基或C.sub.2-7炔基链；Y代表键或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，但X和Y的总碳原子数为2-10；以及其生理上可接受的盐和溶剂（例如水合物）。式（I）的化合物在β.sub.2-肾上腺素受体上具有兴奋作用，特别适用于治疗与可逆性气道阻塞相关的疾病，例如哮喘和慢性支气管炎。

  公开号：

  US04853381A1