4-[cyclohexyl-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-piperazine-1-carboxylic acid-[2-(2-diethylamino-ethoxy)-ethyl ester] | 115605-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[cyclohexyl-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-piperazine-1-carboxylic acid-[2-(2-diethylamino-ethoxy)-ethyl ester]
• 英文别名: 4-[Cyclohexyl-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-piperazin-1-carbonsaeure-[2-(2-diaethylamino-aethoxy)-aethylester]
• CAS: 115605-92-0
• 化学式: C₂₇H₄₅N₃O₄
• 分子量: 475.672
• InChiKey: MRASTVJJNIJTCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260 °C(Press: 5 x 10-3 Torr)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  54.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-二乙氨基乙氧基)乙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium salt of 2-<2-diethylamino-ethoxy>-ethanol 作用下， 生成 4-[cyclohexyl-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-piperazine-1-carboxylic acid-[2-(2-diethylamino-ethoxy)-ethyl ester]
  参考文献：
  名称：

  Organic esters of 2-(2-diethylaminoethoxy)-ethanol and their process of preparation

  摘要：

  该发明涉及一般式的酯，其中R为1-苯基-环戊基，1-苯基-环己基，4-苯基-4-四氢吡喃基，1-苯基-环丙基，二苯甲基，苯基-环己基-甲基，苯基-（2-苯基乙基）-甲基，苯基-呋喃甲基，或1-（α-环己基-p-甲氧基苯基）-4-哌嗪基及其盐酸盐和柠檬酸盐；它们通过将2-（21-二乙氨基乙氧基）乙醇与适当的羧酸卤化物RCOHal酯化而成，有或没有使用氢氯酸受体，或适当羧酸RCOOH的甲酯或乙酯。据称可以使用其他酯化方法。盐通过将酯与氢氯酸或柠檬酸在乙醚或丙酮等介质中反应制备。在描述上述所有酯制备的示例中，第一种酯化方法在沸腾甲苯或沸腾吡啶中进行，第二种方法是在反应组分中加入钠，其中氨基醇过量，并蒸馏出与过量氨基醇一起形成的甲醇或乙醇。这些产品可用作平滑肌松弛剂。从呋喃基氯化物和苯基乙腈的钠盐中获得甲基苯基呋喃基乙酸酯，然后皂化苯基呋喃基乙腈并在乙醚介质中使用过量的重氮甲烷酯化羧基。从单羧乙酰哌嗪和α-环己基-p-甲氧基苯基氯化物中获得乙基-1-（α-环己基-p-甲氧基苯基）-4-哌嗪基羧酸酯。

  公开号：

  US02842585A1