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(2R,3S,6R,7S)-3,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,7-divinyl-oxepane | 440083-04-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,6R,7S)-3,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,7-divinyl-oxepane
英文别名
——
(2R,3S,6R,7S)-3,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,7-divinyl-oxepane化学式
CAS
440083-04-5
化学式
C22H44O3Si2
mdl
——
分子量
412.761
InChiKey
UNBHWMLTRZQQQA-JVSBHGNQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S,6R,7S)-3,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,7-divinyl-oxepane四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到(2R,3S,6R,7S)-2,7-Divinyl-oxepane-3,6-diol
    参考文献:
    名称:
    具有明显构象偏好的柔性短肠毒素/西瓜毒素模型的合成和生物学研究
    摘要:
    比较作为电压敏感钠通道(VSSC)的选择性活化剂的更具活性的聚醚毒素,可以看出这些分子大部分是扁平的,铰链部分围绕着分子的中部,并且在末端之一处具有较大的曲率。假设受体与活性分子在地形上互补,从此处报道的结果可以得出结论,受体区域的特定要求可以通过基于氧烷/氧杂环丁烷部分的完全参与的合成聚醚模型来实现。探索了一种新的收敛方法,该方法通过双还原甲基二缩醛生成氧杂环戊烯环。在寻找生物学模型以进一步表征Na +通道时,我们的研究表明,不同的电压依赖性Na +通道在大鼠子宫中表达,并被短毒素B激活。但是,在这项工作中合成的选定化合物模型未能抑制或激活Na +通道功能。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00047-9
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3S,6R,7S)-3,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,7-bis-(2-iodo-ethyl)-oxepanepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以89%的产率得到(2R,3S,6R,7S)-3,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,7-divinyl-oxepane
    参考文献:
    名称:
    具有明显构象偏好的柔性短肠毒素/西瓜毒素模型的合成和生物学研究
    摘要:
    比较作为电压敏感钠通道(VSSC)的选择性活化剂的更具活性的聚醚毒素,可以看出这些分子大部分是扁平的,铰链部分围绕着分子的中部,并且在末端之一处具有较大的曲率。假设受体与活性分子在地形上互补,从此处报道的结果可以得出结论,受体区域的特定要求可以通过基于氧烷/氧杂环丁烷部分的完全参与的合成聚醚模型来实现。探索了一种新的收敛方法,该方法通过双还原甲基二缩醛生成氧杂环戊烯环。在寻找生物学模型以进一步表征Na +通道时,我们的研究表明,不同的电压依赖性Na +通道在大鼠子宫中表达,并被短毒素B激活。但是,在这项工作中合成的选定化合物模型未能抑制或激活Na +通道功能。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00047-9
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