3',3',4',4',5',5',6',6',6'-nonafluorohexanoic acid [1-(1-cyanocyclohexyloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl]-(3'',3'',4'',4'',5'',5'',6'',6'',6''-nonafluorohexyl)amide | 1175111-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3',3',4',4',5',5',6',6',6'-nonafluorohexanoic acid [1-(1-cyanocyclohexyloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl]-(3'',3'',4'',4'',5'',5'',6'',6'',6''-nonafluorohexyl)amide
• CAS: 1175111-03-1
• 化学式: C₂₈H₃₂F₁₇N₃O₂
• 分子量: 765.554
• InChiKey: IVVLLSFSYLPGES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.54
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  56.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-4-(3',3',4',4',5',5',6',6',6'-nonafluorohexyl)-(3'',3'',4'',4'',5'',5'',6'',6'',6''-nonafluorohexan)amidepiperidin-1-oxyl 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到3',3',4',4',5',5',6',6',6'-nonafluorohexanoic acid [1-(1-cyanocyclohexyloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl]-(3'',3'',4'',4'',5'',5'',6'',6'',6''-nonafluorohexyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Light-fluorous TEMPO: reagent, spin trap and stable free radical

  摘要：

  The synthesis of two light-fluorous TEMPO derivatives is reported, along with their fluorous-organic solvent partition coefficients and their ESR spectra. Applications of the fluorous-TEMPO reagents in oxidation reactions and as radical traps are discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.078