(2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-3-yl)-acetic acid | 101445-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: (2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-3-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-3-yl)acetic acid；(2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-3-yl)-acetic acid；(2-Oxo-4-phenyl-2H-chromen-3-yl)-essigsaeure；4-Phenyl-3-cumarinylessigsaeure
• CAS: 101445-85-6
• 化学式: C₁₇H₁₂O₄
• 分子量: 280.28
• InChiKey: AXTDEQWZJYOQLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((Z)-2-methoxy-benzhydrylidene)-succinic acid-anhydride 在 三氯化铝 、 四氯化锡 、 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 生成 (2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Baddar et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 986,991

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-cyanomethylated coumarins by a visible-light-mediated direct cyanomethylation of aryl alkynoates
  作者：Wei Zhang、Chen Yang、Yu-Liang Pan、Xin Li、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1039/c8ob01513a

  日期：——

  A visible-light-promoted, mild, and direct cyanomethylation of aryl alkynoates has been developed. This method provides a new strategy toward the synthesis of 3-cyanomethylated coumarins via a domino radical addition/5-exo cyclization/ester migration cascade reaction in moderate to good yields at room temperature. Converting the resulting products into various molecules exhibited the synthetic utility

  已经开发了可见光促进的芳基炔酸酯的温和且直接的氰甲基甲基化。该方法通过在室温下以中等至良好的收率进行多米诺基加成/ 5-外显环化/酯迁移级联反应，为合成3-氰基甲基化香豆素提供了新的策略。将所得产物转化成各种分子表现出本方法的合成效用。