bis((chlorodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl)zinc | 132291-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis((chlorodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl)zinc
• CAS: 132291-73-7
• 化学式: C₁₈H₄₈Cl₂Si₆Zn
• 分子量: 569.388
• InChiKey: BZJJMGPDOPHMEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis((chlorodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl)zinc 在 H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  位阻有机锌与含有功能性硅中心的有机镉化合物的反应。Zn [C（SiMe 3）2（SiMe 2 OCOCF 3）] 2和Cd [C（SiMe 3）2（SiMe 2 OMe）] 2的晶体结构

  摘要：

  通过用BuLi / Et 2 O / THF处理，然后用Me 2 HSiCl处理，将化合物（Me 3 Si）2 CCl 2转化为（Me 3 Si 2）CCl（SiMe 2 H）。用BuLi进一步锂化得到LiC（SiMe 3）2（SiMe 2 H），其与ZnBr 2反应产生Zn [C（SiMe 3）2（SiMe 2 H）] 2。因此，几种新的有机锌化合物Zn [C（SiMe 3）2（SiMe 2 X）] 2通过在硅上取代而不裂解ZnC键获得具有XCl，Br，I，F，OH，OMe，O 2 CCF 3，O 2 CH或NCS的化合物。类似地获得了具有X，H，OMe和Ph的化合物Cd [C（SiMe 3）2（SiMe 2 X）] 2，但是随后在Si处的取代伴随有在Cd处的反应。三氟乙酰基衍生物Zn [C（SiMe 3）2（SiMe 2 OCOCF 3）] 2的晶体结构表明，该分子是中心对称的，与O

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83430-p
• 作为产物：
  描述：

  chloro(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane 在 C₄H₉Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 bis((chlorodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl)zinc
  参考文献：
  名称：

  位阻有机锌与含有功能性硅中心的有机镉化合物的反应。Zn [C（SiMe 3）2（SiMe 2 OCOCF 3）] 2和Cd [C（SiMe 3）2（SiMe 2 OMe）] 2的晶体结构

  摘要：

  通过用BuLi / Et 2 O / THF处理，然后用Me 2 HSiCl处理，将化合物（Me 3 Si）2 CCl 2转化为（Me 3 Si 2）CCl（SiMe 2 H）。用BuLi进一步锂化得到LiC（SiMe 3）2（SiMe 2 H），其与ZnBr 2反应产生Zn [C（SiMe 3）2（SiMe 2 H）] 2。因此，几种新的有机锌化合物Zn [C（SiMe 3）2（SiMe 2 X）] 2通过在硅上取代而不裂解ZnC键获得具有XCl，Br，I，F，OH，OMe，O 2 CCF 3，O 2 CH或NCS的化合物。类似地获得了具有X，H，OMe和Ph的化合物Cd [C（SiMe 3）2（SiMe 2 X）] 2，但是随后在Si处的取代伴随有在Cd处的反应。三氟乙酰基衍生物Zn [C（SiMe 3）2（SiMe 2 OCOCF 3）] 2的晶体结构表明，该分子是中心对称的，与O

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83430-p

文献信息

• Reactions at functional silicon centres in compounds containing carbon–zinc bonds
  作者：Franklin Aigbirhio、Colin Eaborn、Abraha Habtemariam、J. David Smith

  DOI：10.1039/c39900001471

  日期：——

  Substitutions at the Si–X bonds in the compounds [(XMe2Si)(Me3Si)2C]2Zn, some involing powerful electrophiles, take place without cleavage of the C–Zn bonds.

  化合物[（XMe 2 Si）（Me 3 Si）2 C] 2 Zn中的Si–X键取代，一些涉及的强亲电试剂发生，而C–Zn键不断裂。