(18)O-incorporated 2-propanol | 73569-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (18)O-incorporated 2-propanol
• 英文别名: <2-(18)O>propan-2-ol；<(18)O>isopropyl alcohol；[18O]isopropanol；2-Propanol-¹⁸O；propan-2-[¹⁸O]ol；propan-2-(18O)ol
• CAS: 73569-91-2
• 化学式: C₃H₈O
• 分子量: 62.0965
• InChiKey: KFZMGEQAYNKOFK-DOMIDYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (18)O-incorporated 2-propanol 、 亚磷酸二苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记手性磷试剂及其制备方 法与应用

  摘要：

  一种稳定同位素标记手性磷试剂及其制备方法与应用，涉及手性磷试剂。制备方法：步骤1：稳定同位素标记的醇1的制备；步骤2：稳定同位素标记的亚磷酸酯2的制备；步骤3：稳定同位素标记的N‑磷酰化氨基酸3的制备；步骤4：稳定同位素标记N‑磷酰化氨基酸活化酯4的制备。所述稳定同位素标记手性磷试剂在对含有氨基手性化合物的手性比例进行定量分析；对含有氨基代谢物，如氨基酸、小肽或多肽等进行稳定同位素磷试剂标记定量质谱分析；对生物样品中含有氨基的代谢物进行定量质谱分析中的应用。反应时间短，标记具有高效和高选择性，样品处理步骤简单。

  公开号：

  CN106749402B
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 在 silver nitrate 、 重氧水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (18)O-incorporated 2-propanol
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记手性磷试剂及其制备方 法与应用

  摘要：

  一种稳定同位素标记手性磷试剂及其制备方法与应用，涉及手性磷试剂。制备方法：步骤1：稳定同位素标记的醇1的制备；步骤2：稳定同位素标记的亚磷酸酯2的制备；步骤3：稳定同位素标记的N‑磷酰化氨基酸3的制备；步骤4：稳定同位素标记N‑磷酰化氨基酸活化酯4的制备。所述稳定同位素标记手性磷试剂在对含有氨基手性化合物的手性比例进行定量分析；对含有氨基代谢物，如氨基酸、小肽或多肽等进行稳定同位素磷试剂标记定量质谱分析；对生物样品中含有氨基的代谢物进行定量质谱分析中的应用。反应时间短，标记具有高效和高选择性，样品处理步骤简单。

  公开号：

  CN106749402B

文献信息

• Oxygen-18 isotope effect in carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy. 2. The effect of structure
  作者：John M. Risley、Robert L. Van Etten

  DOI：10.1021/ja00534a007

  日期：1980.7

  when the carbon-atom hybridization was changed from sp/sup 3/ to sp/sup 2/. Second, the significance of the functional group on the /sup 18/O-isotope effect was evaluated. The experimental data reveal that the functional group plays an important role in affecting the magnitude of the /sup 18/O-induced shift. Large shifts are observed upon /sup 18/O-substitution in aldehydes and ketones while alcohols

  合成了一系列 /sup 18/O 标记的有机化合物，以进一步研究 /sup 18/O 诱导的自然丰度 /sup 13/C NMR 信号与各自的 /sup 16/ O 化合物。首先，在醚中研究了碳原子杂化的直接影响。当碳原子杂交从 sp/sup 3/ 变为 sp/sup 2/ 时，观察到的效果是 /sup 18/O 诱导的高场位移显着降低。其次，评价官能团对/sup 18/O-同位素效应的显着性。实验数据表明，官能团在影响 /sup 18/O 引起的位移的大小方面起着重要作用。在醛和酮中的 /sup 18/O 取代时观察到大的位移，而醇和酚表现出较小的位移。羧酸显示出预期的中间位移。此外，在烷基、芳基或氢取代基发生变化时，观察到对羰基 /sup 18/O-同位素位移的取代基基团影响很小但在实验上显着。在已知的实验结果和理论预测的基础上，从半理论的角度讨论了同位素引起的位移。根据这些预期，/sup
• Onodera, Masayuki; Endo, Yoshihiko; Ogasawara, Nagahiro, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 7, p. 1947 - 1952
  作者：Onodera, Masayuki、Endo, Yoshihiko、Ogasawara, Nagahiro

  DOI：——

  日期：——
• Bennet, Andrew J.; Sinnott, Michael L.; Wijesundera, W. S. Sulochana, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1233 - 1236
  作者：Bennet, Andrew J.、Sinnott, Michael L.、Wijesundera, W. S. Sulochana

  DOI：——

  日期：——
• GOLD, B.;DESHPANDE, A.;LINDER, W.;HINES, L., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 7, 2072-2077
  作者：GOLD, B.、DESHPANDE, A.、LINDER, W.、HINES, L.

  DOI：——

  日期：——
• WALKER, T. E.;GOLDBLATT, M., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1984, 21, N 4, 353-361
  作者：WALKER, T. E.、GOLDBLATT, M.

  DOI：——

  日期：——