(fumaroylbis(azanediyl))bis(pentane-5,1-diyl) bis(3,3,3-tris(4-chlorophenyl)propanoate) | 1360446-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (fumaroylbis(azanediyl))bis(pentane-5,1-diyl) bis(3,3,3-tris(4-chlorophenyl)propanoate)
• CAS: 1360446-43-0
• 化学式: C₅₆H₅₂Cl₆N₂O₆
• 分子量: 1061.76
• InChiKey: BPRMBKNDQFFRSS-QNEJGDQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.97
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azidoisophthaloyl dichloride 、 1,4-苯二甲胺 、 (fumaroylbis(azanediyl))bis(pentane-5,1-diyl) bis(3,3,3-tris(4-chlorophenyl)propanoate) 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到(fumaroylbis(azanediyl))bis(pentane-5,1-diyl) bis(3,3,3-tris(4-chlorophenyl)propanoate) compound with 15,95-diazido-3,7,11,15-tetraaza-1,9(1,3),5,13(1,4)-tetrabenzenacyclohexadecaphane-2,8,10,16-tetraone (1:1)
  参考文献：
  名称：

  Second generation specific-enzyme-activated rotaxane propeptides

  摘要：

  在环状鞘的保护下，肽类轴避免降解，并以一种新型糖苷酶可裂解的终止基团结尾，通过铜催化的点击反应衍生为四(乙二醇)(TetEG)或糖基化四(乙二醇)(Glc-TetEG)链，使得这种轮烷具有水溶性。相较于母体轮烷，Glc-TetEG衍生化的轮烷前体肽在水中溶解度提高了5万倍以上。利用β-半乳糖苷酶对这种水溶性轮烷前体肽进行激活，能有效释放出母体肽。

  DOI：

  10.1039/c2cc17458h
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-戊醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (fumaroylbis(azanediyl))bis(pentane-5,1-diyl) bis(3,3,3-tris(4-chlorophenyl)propanoate)
  参考文献：
  名称：

  Second generation specific-enzyme-activated rotaxane propeptides

  摘要：

  在环状鞘的保护下，肽类轴避免降解，并以一种新型糖苷酶可裂解的终止基团结尾，通过铜催化的点击反应衍生为四(乙二醇)(TetEG)或糖基化四(乙二醇)(Glc-TetEG)链，使得这种轮烷具有水溶性。相较于母体轮烷，Glc-TetEG衍生化的轮烷前体肽在水中溶解度提高了5万倍以上。利用β-半乳糖苷酶对这种水溶性轮烷前体肽进行激活，能有效释放出母体肽。

  DOI：

  10.1039/c2cc17458h