Pent-1-ynylsulfonylbenzene | 113854-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pent-1-ynylsulfonylbenzene
• CAS: 113854-20-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: JBLMYVWYCNUJMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pent-1-ynylsulfonylbenzene 在 aluminum amalgam 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-苯基-3-己酮
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉氧化。一种制备α，β-不饱和羰基化合物的有效方法

  摘要：

  MCPBA过酸Δ的氧化4个从与乙炔或丙二烯生产α，β不饱和酮的优良率硝酮的偶极环加成反应得到-isoxazolines。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95872-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)pentan-2-one 生成 Pent-1-ynylsulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  JAE, WOOK LEE;DONG, YOUNG OH, SYNLETT,(1990) N, C. 290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 1,7- and 3,9-Dideazapurines from 2-Amino-3-iodo- and 3-Amino-4-iodopyridines and Activated Acetylenes by Conjugate Addition and Copper-Catalyzed Intramolecular Arylation
  作者：Ying Zhu、Thomas G. Back

  DOI：10.1021/jo502150v

  日期：2014.11.21

  The conjugate addition of N-formyl derivatives of 2-amino-3-iodo- and 3-amino-4-iodopyridines to acetylenes activated by sulfone, ester, or ketone groups, followed by intramolecular arylation, affords variously substituted 1,7- and 3,9-dideazapurines. The method employs DMF–water as the solvent and copper(II) acetate as the catalyst for the cyclization step. Neither added ligands nor the exclusion

  将2-氨基-3-碘-和3-氨基-4-碘吡啶的N-甲酰基衍生物共轭加成到砜，酯或酮基活化的乙炔上，然后进行分子内芳基化，得到各种取代的1,7-和3，9-二氮杂apurines。该方法使用DMF-水作为溶剂，并使用乙酸铜（II）作为环化步骤的催化剂。既不需要添加配体也不需要排除氧气。因此，该方法提供了一种简单，方便且廉价的途径来生产这类具有生物学意义的产品。