(Pyrrolidin-2-ylmethyl)urea | 1249108-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (Pyrrolidin-2-ylmethyl)urea
• 英文别名: pyrrolidin-2-ylmethylurea
• CAS: 1249108-26-6
• 化学式: C₆H₁₃N₃O
• mdl: MFCD16792412
• 分子量: 143.19
• InChiKey: NFZYPUZESMHUFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] NOVEL ([1,3]THIAZOLO[5,4-B]PYRIDIN-2-YL)-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE ([1,3]THIAZOLO[5,4-B]PYRIDIN-2-YL)-2-CARBOXAMIDE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2006071035A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  [EN] The present invention relates to novel compounds having ([1,3]thiazolo[5,4- b]pyridine-2-yl)-2-carboxamide structure, as being illustrated in Formula 1, for inhibition of angiogenesis receptor tyrosine kinases, in particular, VEGF receptor 2 kinase ("KDR") activity, methods for preparing the same, their use and a pharmaceutical composition comprising thereapeutically effective amount of the said compounds. The compounds according to the present invention are useful for the treatment and prevention of angiogenesis-related diseases, particularly resulting from the unregulated or undesired KDR activity, such as cancers, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetic retinopathy, etc.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés ayant une structure de ([1,3]thiazolo[5,4- b]pyridin-2-yl)-2-carboxamide, illustrée par la Formule 1, destinés à l'inhibition des tyrosine-kinases de récepteurs impliqués dans l'angiogenèse, en particulier, à l'inhibition de l'activité kinase du récepteur 2 du VEGF ("KDR"). L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés, leur utilisation et une composition pharmaceutique comprenant une quantité thérapeutiquement efficace desdits composés. Les composés selon la présente invention sont utiles dans le traitement et la prévention de maladies liées à l'angiogenèse, particulièrement celles résultant de l'activité non contrôlée ou non souhaitée du récepteur KDR, telles que les cancers, le psoriasis, la polyarthrite rhumatoïde, la rétinopathie diabétique, etc.