octyl 2-O-pivaloyl-5-O-trityl-α-D-arabinofuranoside | 1131273-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: octyl 2-O-pivaloyl-5-O-trityl-α-D-arabinofuranoside
• CAS: 1131273-22-7
• 化学式: C₃₇H₄₈O₆
• 分子量: 588.785
• InChiKey: GUZPDOFUPCMRFL-WZJLIZBTSA-N

物化性质

• 沸点：
  661.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 octyl 2-O-pivaloyl-5-O-trityl-α-D-arabinofuranoside 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脱氧α(1→5)连接阿拉伯呋喃二糖的合成作为结核分枝杆菌阿拉伯糖基转移酶的底物和抑制剂

  摘要：

  阿拉伯糖基转移酶 (AraTs) 在分枝杆菌细胞壁生物合成中发挥着关键作用，是治疗结核病的潜在药物靶点，特别是耐多药形式的结核分枝杆菌。结核病（MTB）。在此，我们报道了 Ara f α(1 → 5) Ara f二糖的合成和受体/抑制活性，该二糖在二糖的还原糖上具有脱氧作用。 Ara f的 C-2 或 C-3 位脱氧是通过使用羟基黄原酸酯衍生物的自由基程序实现的。 α(1 → 5) 连接的二糖是通过将正辛基 α-Ara f 2-/3-脱氧、2-氟糖基受体与 Ara f硫代糖基供体偶联产生的。在无细胞分枝杆菌 AraTs 测定以及针对 MTB H 37 Ra 和M 的体外测定中测试了目标二糖。鸟复合菌株。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.11.027
• 作为产物：
  描述：

  octyl 2-O-pivaloyl-α-D-arabinofuranoside 、 三苯基氯甲烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以85%的产率得到octyl 2-O-pivaloyl-5-O-trityl-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  脱氧α(1→5)连接阿拉伯呋喃二糖的合成作为结核分枝杆菌阿拉伯糖基转移酶的底物和抑制剂

  摘要：

  阿拉伯糖基转移酶 (AraTs) 在分枝杆菌细胞壁生物合成中发挥着关键作用，是治疗结核病的潜在药物靶点，特别是耐多药形式的结核分枝杆菌。结核病（MTB）。在此，我们报道了 Ara f α(1 → 5) Ara f二糖的合成和受体/抑制活性，该二糖在二糖的还原糖上具有脱氧作用。 Ara f的 C-2 或 C-3 位脱氧是通过使用羟基黄原酸酯衍生物的自由基程序实现的。 α(1 → 5) 连接的二糖是通过将正辛基 α-Ara f 2-/3-脱氧、2-氟糖基受体与 Ara f硫代糖基供体偶联产生的。在无细胞分枝杆菌 AraTs 测定以及针对 MTB H 37 Ra 和M 的体外测定中测试了目标二糖。鸟复合菌株。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.11.027