N'-[9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-(2-cyanoethoxy)-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide | 864837-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N'-[9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-(2-cyanoethoxy)-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 864837-26-3
• 化学式: C₃₇H₃₉N₇O₆
• 分子量: 677.76
• InChiKey: KZCXGYRAUNJTOM-QGGAYTEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-(2-cyanoethoxy)-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 N-甲基咪唑 、 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到N'-[9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-(2-cyanoethoxy)-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  2'-O-修饰的腺苷结构单元的合成及其在RNA干扰中的应用。

  摘要：

  RNA干扰已被认为是控制基因功能的强大工具，并已通过敲低mRNA用于基因沉默。化学修饰的RNA，尤其是2'-O-修饰，成功地改善了其理化和药学特性，例如稳定性，核酸酶抗性和递送。在这里，我们报告合成具有不同2'链修饰的氨基乙基和胍基乙基的腺苷结构单元，并表明它们与RNAi功能兼容。它们延长了血清中siRNA的半衰期，表明这些修饰可以增强siRNA在体内的药代动力学特性并降低其活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.09.019
• 作为产物：
  描述：

  N'-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3-(2-cyanoethoxy)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以75%的产率得到N'-[9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-(2-cyanoethoxy)-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  2'-O-修饰的腺苷结构单元的合成及其在RNA干扰中的应用。

  摘要：

  RNA干扰已被认为是控制基因功能的强大工具，并已通过敲低mRNA用于基因沉默。化学修饰的RNA，尤其是2'-O-修饰，成功地改善了其理化和药学特性，例如稳定性，核酸酶抗性和递送。在这里，我们报告合成具有不同2'链修饰的氨基乙基和胍基乙基的腺苷结构单元，并表明它们与RNAi功能兼容。它们延长了血清中siRNA的半衰期，表明这些修饰可以增强siRNA在体内的药代动力学特性并降低其活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.09.019

文献信息

• Synthesis of 2′-O-modified adenosine building blocks and application for RNA interference
  作者：Dalibor Odadzic、Jesper B. Bramsen、Romualdas Smicius、Claus Bus、Jørgen Kjems、Joachim W. Engels

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.09.019

  日期：2008.1

  gene function and has been used for gene silencing by knocking down mRNA. Chemically modified RNAs, especially 2'-O-modification, successfully improved their physicochemical and pharmaceutical properties such as stability, nuclease resistance and delivery. Here, we report the synthesis of adenosine building blocks with different 2'-tethered modifications like aminoethyl and guanidinoethyl and show that

  RNA干扰已被认为是控制基因功能的强大工具，并已通过敲低mRNA用于基因沉默。化学修饰的RNA，尤其是2'-O-修饰，成功地改善了其理化和药学特性，例如稳定性，核酸酶抗性和递送。在这里，我们报告合成具有不同2'链修饰的氨基乙基和胍基乙基的腺苷结构单元，并表明它们与RNAi功能兼容。它们延长了血清中siRNA的半衰期，表明这些修饰可以增强siRNA在体内的药代动力学特性并降低其活性。