3-甲氧基-5-甲基噻吩-2-羧酸甲酯 | 181063-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 3-甲氧基-5-甲基噻吩-2-羧酸甲酯
• 英文名称: 3-Methoxy-5-methyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-methoxy-5-methylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 181063-59-2
• 化学式: C₈H₁₀O₃S
• mdl: MFCD17012772
• 分子量: 186.232
• InChiKey: KDYOUEBKRYTCLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-5-甲基噻吩-2-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以91%的产率得到3-甲氧基-5-甲基噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  A New Route for the Synthesis of 3-Methoxythiophenes

  摘要：

  A new synthesis of 4-substituted, 5-substituted and 4,5-disubstituted 3-methoxythiophenes is reported. The reaction takes place in three steps in nealy quantitative yields starting from methyl 3-hydroxythiophene-2-carboxylates.

  DOI：

  10.3987/com-96-7512
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-甲基-2-噻吩羧酸甲酯 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到3-甲氧基-5-甲基噻吩-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  A New Route for the Synthesis of 3-Methoxythiophenes

  摘要：

  A new synthesis of 4-substituted, 5-substituted and 4,5-disubstituted 3-methoxythiophenes is reported. The reaction takes place in three steps in nealy quantitative yields starting from methyl 3-hydroxythiophene-2-carboxylates.

  DOI：

  10.3987/com-96-7512

文献信息

• Thiophene-carboxamides useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Brenchley Guy

  公开号：US20070219205A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。本发明还提供了制备发明化合物的方法。
• Agent for inhibition of cytokine production and agent for inhibition of cell adhesion
  申请人：Chihiro Masatoshi

  公开号：US20070238758A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention provides an agent for inhibiting cytokine production or cell adhesion, comprising at least one compound selected from the group consisting of thiazole derivatives represented by the following general formula: [wherein R 1 is a phenyl group which may have a lower alkoxy group(s) as a substituent(s) on the phenyl ring, and R 2 is a group represented by the following general formula: (wherein R 3 's, which may be the same or different, are each a carboxyl group, a lower alkoxy group or the like) or the like] and salts thereof.

  本发明提供了一种抑制细胞因子产生或细胞黏附的药剂，包括至少一种选择自以下通式所示的噻唑衍生物组中的化合物： [其中R1是苯基，苯基上可能有一个或多个较低的烷氧基作为取代基，R2是以下通式所示的基团之一： （其中R3'可能相同或不同，分别是羧基、较低的烷氧基或类似物）或其盐。]
• THIOPHENE-CARBOXAMIDES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Brenchley Guy

  公开号：US20110288095A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供制备本发明化合物的方法。
• US7829590B2
  申请人：——

  公开号：US7829590B2

  公开（公告）日：2010-11-09
• US7915305B2
  申请人：——

  公开号：US7915305B2

  公开（公告）日：2011-03-29