N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxyl-4-piperidyl) thiourea | 78140-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxyl-4-piperidyl) thiourea
• CAS: 78140-58-6
• 化学式: C₁₉H₃₆N₄O₂S
• 分子量: 384.586
• InChiKey: DAAQJXUDNLLCIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  70.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxyl-4-piperidyl) thiourea 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到di-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxyl-piperidin-4-yl)carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Nitroxyls; VIII¹. Synthesis of Nitroxylphosphinimines; A Convenient Route to Amine, Isothiocyanate, Aminocarbonylaziridine, and Carbodiimide Nitroxyls

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29370
• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxyl-4-piperidyl) thiourea
  参考文献：
  名称：

  Nitroxyls; VIII¹. Synthesis of Nitroxylphosphinimines; A Convenient Route to Amine, Isothiocyanate, Aminocarbonylaziridine, and Carbodiimide Nitroxyls

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29370

文献信息

• Reactions of nitroxides with sulfur-containing compounds, part IV: Synthesis of novel nitroxide (thio)ureas
  作者：Jerzy Zakrzewski、Maria Krawczyk

  DOI：10.1002/hc.20228

  日期：——

  The reactions of 4-isothiocyanato-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl 2 and 4-isocyanato-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl 3 with selected amines and lower alcohols give the corresponding novel thioureas 4, ureas 5, thiocarbamates 6, and carbamates 7, all bearing the nitroxyl moiety. The characteristic features of EI mass spectra of (thio)ureas 4 and 5 are described. Some of the synthesized thioureas

  4-isothiocyanato-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl 2 和 4-isocyanato-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl 3 与选定的胺和低级醇的反应得到相应的新型硫脲 4、脲 5、硫代氨基甲酸酯 6 和氨基甲酸酯 7，均带有硝酰基部分。描述了（硫）脲 4 和 5 的 EI 质谱的特征。合成的硫脲 4、脲 5、硫代氨基甲酸酯 6 和氨基甲酸酯 7 中的一些对病原真菌具有中度或弱活性。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:393–401, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20228