1-ethylpiperazine trifluoroacetate | 1410789-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-ethylpiperazine trifluoroacetate
• CAS: 1410789-57-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₆H₁₄N₂
• 分子量: 228.215
• InChiKey: SURKFIJOFRVZJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethylpiperazine trifluoroacetate 以78 %的产率得到1-(5-(tert-Butyl)isoxazol-3-yl)-3-(2-(4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-5-hydroxy-1H-indole-2-carbonyl)benzofuran-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS, PHARMACOLOGY AND USE OF NEW WATER-SOLUBLE AND SELECTIVE FMS-LIKE TYROSINE KINASE 3 (FLT3) INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及抑制FLT3的式(I)的化合物。本申请还涉及包含式(I)的化合物或药学上可接受的其盐以及包含药学上可接受的助剂和/或载体的组合物，优选为药物组合物。本申请还涉及用于医学的式(I)化合物或其组合物。本申请还涉及用于预防或治疗癌症的方法，优选血液癌症，更优选白血病，甚至更优选急性髓系白血病(AML)的式(I)化合物或其组合物。此外，本申请涉及制备式(I)的化合物的方法。

  公开号：

  EP4389223A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基4-乙基-1-哌嗪羧酸酯 生成 1-ethylpiperazine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS, PHARMACOLOGY AND USE OF NEW WATER-SOLUBLE AND SELECTIVE FMS-LIKE TYROSINE KINASE 3 (FLT3) INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及抑制FLT3的式(I)的化合物。本申请还涉及包含式(I)的化合物或药学上可接受的其盐以及包含药学上可接受的助剂和/或载体的组合物，优选为药物组合物。本申请还涉及用于医学的式(I)化合物或其组合物。本申请还涉及用于预防或治疗癌症的方法，优选血液癌症，更优选白血病，甚至更优选急性髓系白血病(AML)的式(I)化合物或其组合物。此外，本申请涉及制备式(I)的化合物的方法。

  公开号：

  EP4389223A1

文献信息

• New Adamantane Phenylalkylamines with σ-Receptor Binding Affinity and Anticancer Activity, Associated with Putative Antagonism of Neuropathic Pain
  作者：Stefanos Riganas、Ioannis Papanastasiou、George B. Foscolos、Andrew Tsotinis、Guillaume Serin、Jean-François Mirjolet、Kostas Dimas、Vassilios N. Kourafalos、Andreas Eleutheriades、Vassilios I. Moutsos、Humaira Khan、Stavroula Georgakopoulou、Angeliki Zaniou、Margarita Prassa、Maria Theodoropoulou、Athanasios Mantelas、Stavroula Pondiki、Alexandre Vamvakides

  DOI：10.1021/jm3013008

  日期：2012.11.26

  The synthesis of:the adamantane phenylalkylamines 2a-d, 3a-c, and 4a-e is described These compounds exhibited significant antiproliferative activity, in vitro, against eight cancer cell lines tested The sigma(1), sigma(2). and Sodium channel binding affinities of compounds 2a, 3a, 4a, and 4c-e were investigated The most interesting analogue, 4a, exhibited significant in vivo anticancer profile on, pancreas, prostate, leukemia, and ovarian cancer cell line Xenografts.-together with,apoptosis and caspase-3 activation. Inhibition of the Cancer cells cycle at the sub-G1 level was also Obtained with 4a. Finally, encouraging results were observed With 4a in vivo on mice, suggesting putative antimetastatic and analgesic activities of this compound.