2-(E-2-decenoylamino)ethyl 4-methyl-1-piperazinylcarbonylmethyl sulfide | 137089-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(E-2-decenoylamino)ethyl 4-methyl-1-piperazinylcarbonylmethyl sulfide
• 英文别名: (E)-N-[2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]sulfanylethyl]dec-2-enamide
• CAS: 137089-35-1
• 化学式: C₁₉H₃₅N₃O₂S
• 分子量: 369.572
• InChiKey: SLTBTJKVZWTRAC-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  52.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis<2-(E-2-decenoylamino)ethyl> disulfide 在 sodium hydroxide 、 三丁基膦 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2-(E-2-decenoylamino)ethyl 4-methyl-1-piperazinylcarbonylmethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitory Effect of 2-(E-2-Alkenoylamino)ethyl Alkyl Sulfides on Gastric Ulceration in Rats. II. Structure and Activity Relationships of 2-(E-n or Z-n-Decenoylamino)ethyl Alkyl Sulfides.

  摘要：

  2-(E型或Z型n-癸烯酰氨基)乙基氨基甲酰甲硫醚类似物，包括硫醚部分、癸烯酰链中的双键以及烷基硫醚部分的修饰，被合成并比较了它们对大鼠应激性溃疡的抑制作用。用甲撑基或氧原子取代硫原子会降低药效。饱和癸烯酰链中的双键倾向于降低抗溃疡活性。癸烯酰链中双键的位置与药理活性没有关系。另一方面，具有E型构型的化合物显示出比相应的Z型化合物更强的抗溃疡活性。在9种S取代的烷基中，2-(E-2-癸烯酰氨基)乙基2-环己基乙基硫醚在大鼠中显示出最强的抗溃疡活性，在小鼠中也显示出最低的急性毒性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1546