6-methyl-2-methylsulfanyl-5-thioxo-5,6-dihydro-4H-thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-one | 86998-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 1,3-噻唑并[5,4-d]嘧啶
• 英文名称: 6-methyl-2-methylsulfanyl-5-thioxo-5,6-dihydro-4H-thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 6-Methyl-2-methylmercapto-5-thioxo-5,6-dihydro-4H-thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-on；5,6-Dihydro-6-methyl-2-(methylthio)-5-thioxothiazolo[5,4-d]pyrimidin-7(4H)-one；6-methyl-2-methylsulfanyl-5-sulfanylidene-4H-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 86998-85-8
• 化学式: C₇H₇N₃OS₃
• 分子量: 245.35
• InChiKey: CAEMCVLSQQHKRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-methylsulfanyl-5-thioxo-5,6-dihydro-4H-thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-one 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-methyl-2-methylsulfanyl-5 (morpholin-4-yl)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  TW2016/2115

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-5-(N'-methyl-thioureido)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-methyl-2-methylsulfanyl-5-thioxo-5,6-dihydro-4H-thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1074,1076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL BICYCLIC OR TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3135674A1

  公开（公告）日：2017-03-01

  The present invention provides a novel bicyclic or tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein ring A is an optionally substituted aromatic group, one of X1 and X2 is a carbon atom, and the other is a nitrogen atom, X3 is a nitrogen atom, or CR2, X4 is a nitrogen atom, or CR3, X5 is a sulfur atom, or -CH=CH-, Z1 is an oxygen atom, -C(R6)(R7)-, -NH-, -C(R6)(R7)-NH-,-NH-C(R6)(R7)-, -C(R6)(R7)-O-, -O-C(R6)(R7)-, or a single bond, one of Z2 and Z3 is CH and the other is a nitrogen atom, or both are nitrogen atoms, and other symbols are as defined in the DESCRIPTION, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种由式 (I) 表示的新型双环或三环杂环化合物 其中环 A 是任选取代的芳香基团、 X1 和 X2 中的一个是碳原子，另一个是氮原子、 X3 是氮原子或 CR2、 X4 是氮原子或 CR3、 X5 是硫原子，或 -CH=CH-、 Z1 是氧原子、-C(R6)(R7)-、-NH-、-C(R6)(R7)-NH-、-NH-C(R6)(R7)-、-C(R6)(R7)-O-、-O-C(R6)(R7)- 或单键、 Z2 和 Z3 中的一个是 CH 原子，另一个是氮原子，或两个都是氮原子、 和其他符号如在 DESCRIPTION 中所定义，或其药理上可接受的盐。
• Bicyclic or tricyclic heterocyclic compound
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10065972B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The present invention provides a novel bicyclic or tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein ring A is an optionally substituted aromatic group, one of X1 and X2 is a carbon atom, and the other is a nitrogen atom, X3 is a nitrogen atom, or CR2, X4 is a nitrogen atom, or CR3, X5 is a sulfur atom, or —CH═CH—, Z1 is an oxygen atom, —C(R6)(R7)—, —NH—, —C(R6)(R7)—NH—, —NH—C(R6)(R7)—, —C(R6)(R7)—O—, —O—C(R6)(R7)—, or a single bond, one of Z2 and Z3 is CH and the other is a nitrogen atom, or both are nitrogen atoms, and other symbols are as defined in the DESCRIPTION, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种由式 (I) 表示的新型双环或三环杂环化合物 其中环 A 是任选取代的芳香基团、 X1 和 X2 中的一个是碳原子，另一个是氮原子、 X3 是氮原子或 CR2、 X4 是氮原子，或 CR3、 X5 是硫原子，或-CH═CH-、 Z1 是氧原子、-C(R6)(R7)-、-NH-、-C(R6)(R7)-NH-、-NH-C(R6)(R7)-、-C(R6)(R7)-O-、-O-C(R6)(R7)- 或单键、 Z2 和 Z3 中的一个是 CH 原子，另一个是氮原子，或两个都是氮原子、 和其他符号如在 DESCRIPTION 中所定义，或其药理上可接受的盐。
• Talukdar, P. B.; Sengupta, S. K.; Datta, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 243 - 248
  作者：Talukdar, P. B.、Sengupta, S. K.、Datta, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• TALUKDAR, P. B.;SENGUPTA, S. K.;DATTA, A. K., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 3, 243-248
  作者：TALUKDAR, P. B.、SENGUPTA, S. K.、DATTA, A. K.

  DOI：——

  日期：——