(hydroxydimethylsilyl)tris(trimethylsilyl)silane | 134648-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (hydroxydimethylsilyl)tris(trimethylsilyl)silane
• 英文别名: hydroxy-dimethyl-tris(trimethylsilyl)silylsilane
• CAS: 134648-87-6
• 化学式: C₁₁H₃₄OSi₅
• 分子量: 322.818
• InChiKey: OYBDIUKKSHLRJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四(三甲基硅基)硅烷 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (hydroxydimethylsilyl)tris(trimethylsilyl)silane
  参考文献：
  名称：

  三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基硅衍生物和相关的四甲硅烷基硅烷的制备和反应

  摘要：

  用各种卤化硅处理（Me 3 Si）3 SiLi产生了一系列（Me 3 Si）3 SiSiR 2 X类型的化合物（R = Me，X = H； R = Ph，X = Cl等）。 。这些化合物可通过SiX中心的简单取代反应转化为其他衍生物。由（Me 3 Si）4 Si制备对称的五硅烷（XMe 2 Si）4 Si（XX Cl，F和OAc）。已将这些物质的反应性与类似的以碳为中心的化合物的反应性进行了比较。（Me 3 Si）3 CSiR 2X.以硅为中心的化合物中的取代反应比碳类似物中的取代反应要快得多，推测是反映了中心原子周围键长的增加，这使官能化的硅中心的空间受阻较小，更容易受到侵蚀。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83138-t

文献信息

• Synthesis of bifunctional tetrakis(trimethylsilyl)silane derivatives
  作者：D. Yu. Larkin、A. A. Korlyukov、A. P. Pleshkova、N. A. Chernyavskaya、M. Yu. Antipin、A. I. Chernyavskii

  DOI：10.1007/s11172-006-0280-5

  日期：2006.3

  Bifunctional derivatives (XMe2Si)2Si(SiMe3)2 (X = H, Cl, or OH) were synthesized for the first time by the reaction of tetrakis(trimethylsilyl)silane with SbCl5. The molecular and crystal structure of bis(hydroxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)silane was established by X-ray diffraction. The fragmentation of the resulting compounds under electron impact was studied by mass spectrometry.

  通过四（三甲基甲硅烷基）硅烷与 SbCl5 的反应，首次合成了双功能衍生物 (XMe2Si)2Si(SiMe3)2（X = H、Cl 或 OH）。双(羟基二甲基甲硅烷基)双(三甲基甲硅烷基)硅烷的分子和晶体结构是通过X射线衍射确定的。通过质谱法研究在电子撞击下所得化合物的碎裂。
• DEROUICHE, YOUCEF;LICKISS, PAUL D., J. OGANOMET. CHEM., 407,(1991) N, C. 41-49
  作者：DEROUICHE, YOUCEF、LICKISS, PAUL D.

  DOI：——

  日期：——