(1S,4R)-1-<(2S)-2<(2R)-2-Hydroxy-2-phenyl-1-ethyl>-1-piperidylcarbonyl>-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-on | 112653-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S,4R)-1-<(2S)-2<(2R)-2-Hydroxy-2-phenyl-1-ethyl>-1-piperidylcarbonyl>-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-on
• 英文别名: (1S,4R)-1-[(2S)-2((2R)-2-Hydroxy-2-phenyl-1-ethyl)-1-piperidylcarbonyl]-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptan-3-on；(1S,4R)-1-[(2S)-2-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]piperidine-1-carbonyl]-4,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-3-one
• CAS: 112653-24-4
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₄
• 分子量: 385.503
• InChiKey: YBLRGEJAEAYFCF-OVNVTHAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-1-<(2S)-2<(2R)-2-Hydroxy-2-phenyl-1-ethyl>-1-piperidylcarbonyl>-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-on 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以80.6%的产率得到norallosedamine
  参考文献：
  名称：

  Wanner, Klaus Th.; Kaertner, Annerose, Archiv der Pharmazie, 1987, vol. 320, # 12, p. 1253 - 1267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-1-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-pyridyl-carbonyl)-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-on 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (1S,4R)-1-<(2S)-2<(2R)-2-Hydroxy-2-phenyl-1-ethyl>-1-piperidylcarbonyl>-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-on
  参考文献：
  名称：

  Wanner, Klaus Th.; Kaertner, Annerose, Archiv der Pharmazie, 1987, vol. 320, # 12, p. 1253 - 1267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WANNER, KLAUS TH.;KARTNER, ANNEROSE, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 12, 1253-1267
  作者：WANNER, KLAUS TH.、KARTNER, ANNEROSE

  DOI：——

  日期：——