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8-fluoro-4-methyl-2-phenyl-7-piperazin-1-yl-2,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-one | 1092483-69-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-fluoro-4-methyl-2-phenyl-7-piperazin-1-yl-2,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-one
英文别名
——
8-fluoro-4-methyl-2-phenyl-7-piperazin-1-yl-2,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-one化学式
CAS
1092483-69-6
化学式
C21H20FN5O
mdl
——
分子量
377.421
InChiKey
VWPOUJRRGMDNKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    65.95
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

文献信息

  • THERAPEUTIC PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:Kaplan Alan P.
    公开号:US20080306049A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    The invention provides a novel chemical series of formula I, as well as methods of use thereof for binding to the benzodiazepine site of the GABA A receptor and modulating GABA A , and use of the compound of formula I for the treatment of GABA A receptor associated disorders. The general structure of formula I is shown below and can exist in tautomeric forms: The invention further provides a method of modulation of one or more GABA A subtypes in an animal comprising administering to the animal an effective amount of a compound of formula (I).
    这项发明提供了一种新颖的化学系列,其化学式为I,以及用于结合到GABA A 受体的苯二氮卓类位点并调节GABA A 的使用方法,以及用于治疗与GABA A 受体相关疾病的化合物的使用。化学式I的一般结构如下所示,并且可以存在互变异构体形式: 该发明还提供了一种在动物中调节一个或多个GABA A 亚型的方法,包括向动物投与化学式(I)化合物的有效量。
  • Compounds as inhibitors of DNA methyltransferases
    申请人:FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN MÉDICA APLICADA
    公开号:US10407423B2
    公开(公告)日:2019-09-10
    It relates to the compounds of formula (I), or their pharmaceutically or veterinary acceptable salts, or their stereoisomers or mixtures thereof, wherein A, R1, R2, and R3 are as defined herein, which are inhibitors of one or more DNMTs selected from the group consisting of DNMT1, DNMT3A and DNMT3B. It also relates to pharmaceutical or veterinary compositions containing them, and to their use in medicine, in particular in the treatment and/or prevention of cancer, fibrosis and/or immunomodulation.
    它涉及式(I)化合物,或它们的药学或兽医学上可接受的盐,或它们的立体异构体或它们的混合物,其中A、R1、R2和R3如本文所定义,它们是一种或多种选自DNMT1、DNMT3A和DNMT3B组成的组的DNMT抑制剂。它还涉及含有它们的药物或兽药组合物,以及它们在医学中的用途,特别是在治疗和/或预防癌症、纤维化和/或免疫调节中的用途。
  • NOVEL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF DNA METHYLTRANSFERASES
    申请人:Fundacion para la Investigacion Medica Aplicada
    公开号:EP3377490A1
    公开(公告)日:2018-09-26
  • US7872002B2
    申请人:——
    公开号:US7872002B2
    公开(公告)日:2011-01-18
  • US8598159B2
    申请人:——
    公开号:US8598159B2
    公开(公告)日:2013-12-03
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