(S)-2-t-Butyldimethylsilyloxy-3-cyclohexylpropanal | 168624-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-2-t-Butyldimethylsilyloxy-3-cyclohexylpropanal
• 英文别名: (2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-cyclohexylpropanal
• CAS: 168624-94-0
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂Si
• 分子量: 270.488
• InChiKey: JLOQVIVAQDFVLJ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-t-Butyldimethylsilyloxy-3-cyclohexylpropanal 在 甲醇 、 sodium borotritide 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91.8 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化的无碱基损伤对 DNA 聚合酶 β 的不可逆抑制

  摘要：

  DNA 损伤是致癌性的来源，也是 γ-辐射和抗肿瘤剂（如烯二炔）细胞毒性的来源。二氧丁烷损伤 (DOB) 由多种 DNA 损伤剂产生，包括上述物质。DOB 的修复对于维持基因组的完整性以及对抗靶向 DNA 的治疗剂很重要。我们证明 DOB 病变有效且不可逆转地抑制 DNA 聚合酶 beta (Pol beta) 修复，这是碱基切除修复中的一种不可或缺的酶。DOB 对 Pol beta 的不可逆抑制表明，该病变为产生它的药物的细胞毒性提供了化学解释，并解释了文献中先前无法解释的关于未有效修复的无碱基病变的观察结果。最后，

  DOI：

  10.1021/ja101372c
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-t-butyldimethylsilyloxy-3-cyclohexylpropanol 、 三乙胺 在 氯化铵 、 乙醚 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.7h， 以to give 2.55 g (a quantitative yield) of the title aldehyde compound as a colorless oil的产率得到(S)-2-t-Butyldimethylsilyloxy-3-cyclohexylpropanal
  参考文献：
  名称：

  Amide and urea derivatives having anti-hypercholesteremic activity,

  摘要：

  提供式（I）的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1代表烷基；或者代表公式（II）、（III）、（IV）或（V）的基团：##STR2## 其中基团R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5为氢或各种有机基团；以及其药学上可接受的盐；以及制备这些化合物的方法以及它们在高胆固醇血症和动脉硬化的治疗和预防中的用途。

  公开号：

  US05614550A1

文献信息

• Substituted aromatic amides and ureas derivatives having
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05534529A1

  公开（公告）日：1996-07-09

  Compounds of formula (I) are provided: ##STR1## wherein: R.sup.1 represents an alkyl group; or a group of formula (II), (III), (IV) or (V): ##STR2## and wherein the groups R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen or various organic groups; and pharmaceutically acceptable salts thereof; as well as methods for the preparation of such compounds and their use in the treatment and prophylaxis of hypercholesteremia and arteriosclerosis.

  提供了化学式（I）的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1代表烷基基团；或者是式（II）、（III）、（IV）或（V）的基团：##STR2## 其中基团R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5是氢或各种有机基团；以及其药用可接受盐；以及制备这些化合物的方法以及它们在治疗和预防高胆固醇血症和动脉硬化中的应用。