1,2-dibromo-1,1-di(t-butyldimethylsilyl)-2,2-di(triisopropylsilyl)disilane | 639820-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-dibromo-1,1-di(t-butyldimethylsilyl)-2,2-di(triisopropylsilyl)disilane
• CAS: 639820-46-5
• 化学式: C₃₀H₇₂Br₂Si₆
• 分子量: 761.223
• InChiKey: ZGQNJYBLUHONMA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibromo-1,1-di(t-butyldimethylsilyl)-2,2-di(triisopropylsilyl)disilane 在 potassium graphite 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以96%的产率得到1,1-di(t-butyldimethylsilyl)-2,2-di(triisopropylsilyl)disilene
  参考文献：
  名称：

  合成，结构和的异构化2 SiSiB 2点型四（三烷基甲硅烷）二硅烯

  摘要：

  两种新型甲2 SiSiB 2型四（三烷基甲硅烷）二硅烯：3（A =吨-BuMe 2的Si，B =我-Pr 2 MESI）和4（A =吨-BuMe 2的Si，B =我-Pr以高产率合成了3 Si）。X射线结构分析表明，3和4均具有扭曲的SiSi双键，且在每个不饱和硅原子周围呈平面排列。SiSi双键周围的扭曲角明显取决于取代基，对于高度拥挤的二烯4而言，其扭曲角为27.95（3）°。Disilene 3逐渐经历了三烷基甲硅烷基取代基的正式的阳离子重排，从而得到了相应的ABSiSiAB型二ilenes（2 E和2 Z）的3和（E）-和（Z）-异构体的平衡混合物。用于异构化的活化能3至2 Ž和/或2 ë被发现是比用于一个tetraaryldisilene系统的相应的异构化要小得多。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00436-4
• 作为产物：
  描述：

  1,1-di(t-butyldimethylsilyl)-2,2-di(triisopropylsilyl)disilane 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到1,2-dibromo-1,1-di(t-butyldimethylsilyl)-2,2-di(triisopropylsilyl)disilane
  参考文献：
  名称：

  合成，结构和的异构化2 SiSiB 2点型四（三烷基甲硅烷）二硅烯

  摘要：

  两种新型甲2 SiSiB 2型四（三烷基甲硅烷）二硅烯：3（A =吨-BuMe 2的Si，B =我-Pr 2 MESI）和4（A =吨-BuMe 2的Si，B =我-Pr以高产率合成了3 Si）。X射线结构分析表明，3和4均具有扭曲的SiSi双键，且在每个不饱和硅原子周围呈平面排列。SiSi双键周围的扭曲角明显取决于取代基，对于高度拥挤的二烯4而言，其扭曲角为27.95（3）°。Disilene 3逐渐经历了三烷基甲硅烷基取代基的正式的阳离子重排，从而得到了相应的ABSiSiAB型二ilenes（2 E和2 Z）的3和（E）-和（Z）-异构体的平衡混合物。用于异构化的活化能3至2 Ž和/或2 ë被发现是比用于一个tetraaryldisilene系统的相应的异构化要小得多。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00436-4