(3-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-propyl)-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)-pyridin-2-ylmethyl-amine | 691892-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (3-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-propyl)-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)-pyridin-2-ylmethyl-amine
• 英文别名: 3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-N-[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]-N-(pyridin-2-ylmethyl)propan-1-amine
• CAS: 691892-46-3
• 化学式: C₂₅H₃₄N₆O
• 分子量: 434.585
• InChiKey: HZARRZQFJIUPFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NEt4)2[rhenium(I)(bromide)3(carbonyl)3] 、 (3-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-propyl)-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)-pyridin-2-ylmethyl-amine 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到[Re(CO)3((3-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazin-1-yl]-propyl)-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)-pyridin-2-ylmethyl-amine)]Br2
  参考文献：
  名称：

  所述的配合物的FAC - {的Re（CO）3 } +具有三齿配位体芯从芳基哌嗪衍生

  摘要：

  XC 6 H 4 N（CH 2 CH 2）2 NH芳基哌嗪易于烷基化，得到XC 6 H 4 N（CH 2 CH 2）2 N（CH 2）n NH 2类型的N-烷基哌嗪。这些衍生物的胺官能团又容易进行单或二烷基化反应，以提供类型为XC 6 H 4 N（CH 2 CH 2）2 N（CH 2）n的潜在的三齿配体。N（H）（CH 2 Y）和XC 6 H 4 N（CH 2 CH 2）2 N（CH 2）n N（CH 2 Y）（CH 2 Z）。后者的二烷基化衍生物可以被对称（Y ＝ Z）或不对称（Y≠Z）取代。该研究的供体基团Y和Z包括吡啶，咪唑，甲基咪唑，噻唑，羧酸盐和硫醇盐。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2003.11.027