2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-N⁴-(trichloro-t-butoxycarbonyl)cytidine | 129778-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-N⁴-(trichloro-t-butoxycarbonyl)cytidine
• 英文别名: (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
• CAS: 129778-28-5
• 化学式: C₄₀H₄₄Cl₃N₃O₁₀
• 分子量: 833.162
• InChiKey: SCLGJCYVSRFFCR-MOHHJKBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  148.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-N⁴-(trichloro-t-butoxycarbonyl)cytidine 在 四氮唑 、 亚膦酸 、 2,4,5,6-四甲基苯二磺酸氯 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cytidyl(3'-5')adenosine bearing 2'(3')-O-leucyl ester via a phosphorothioate triester intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86683-7
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-tetrahydropyranyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)cytidine 在 吡啶 、 potassium fluoride 、 四乙基溴化铵 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-N⁴-(trichloro-t-butoxycarbonyl)cytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cytidyl(3'-5')adenosine bearing 2'(3')-O-leucyl ester via a phosphorothioate triester intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86683-7

文献信息

• HOTODA, HITOSHI;SAITO, RYUICHI;SEKINE, MITSUO;HATA, TSUJIAKI, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1181-1190
  作者：HOTODA, HITOSHI、SAITO, RYUICHI、SEKINE, MITSUO、HATA, TSUJIAKI

  DOI：——

  日期：——