4,6,16,18,28,30-hexaaza-5,17,29-tris(methylsulfanyl)-11-methyl-2,8,14,20,26,32-hexaoxacalix[6]arene | 1142360-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4,6,16,18,28,30-hexaaza-5,17,29-tris(methylsulfanyl)-11-methyl-2,8,14,20,26,32-hexaoxacalix[6]arene
• 英文别名: 11-Methyl-5,17,29-tris(methylsulfanyl)-2,8,14,20,26,32-hexaoxa-4,6,16,18,28,30-hexazaheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3(42),4,6,9(41),10,12,15,17,19(40),21,23,25(39),27,29,31(38),33(37),34-octadecaene
• CAS: 1142360-60-8
• 化学式: C₃₄H₂₆N₆O₆S₃
• 分子量: 710.815
• InChiKey: UKXQYPPSQDTMJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250.7-251.5 °C
• 沸点：
  872.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  232
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,16,18,28,30-hexaaza-5,17,29-tris(methylsulfanyl)-11-methyl-2,8,14,20,26,32-hexaoxacalix[6]arene 在 magnesium sulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到4,6,16,18,28,30-hexaaza-5,17,29-tris(methylsulfonyl)-11-methyl-2,8,14,20,26,32-hexaoxacalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  Efficient Fragment Coupling Approaches toward Large Oxacalix[n]arenes (n = 6, 8)

  摘要：

  The first rational, stepwise synthesis of enlarged oxacalix[n]arenes (n > 4) is described. Variously substituted oxacalix[3]arene[3]pyrimidines were prepared rather selectively by a straightforward [3 + 3] fragment coupling approach after a thorough search for the optimum nucleophilic aromatic substitution conditions. Similar procedures also allowed facile synthesis of unsymmetrical oxacalix[4]- and oxacalix[8]arenes.

  DOI：

  10.1021/ol900116h
• 作为产物：
  描述：

  4,6-bis(3-hydroxyphenoxy)-2-methylsulfanylpyrimidine 、 3,5-bis(6-fluoro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yloxy)toluene 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到4,6,16,18,28,30-hexaaza-5,17,29-tris(methylsulfanyl)-11-methyl-2,8,14,20,26,32-hexaoxacalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  Efficient Fragment Coupling Approaches toward Large Oxacalix[n]arenes (n = 6, 8)

  摘要：

  The first rational, stepwise synthesis of enlarged oxacalix[n]arenes (n > 4) is described. Variously substituted oxacalix[3]arene[3]pyrimidines were prepared rather selectively by a straightforward [3 + 3] fragment coupling approach after a thorough search for the optimum nucleophilic aromatic substitution conditions. Similar procedures also allowed facile synthesis of unsymmetrical oxacalix[4]- and oxacalix[8]arenes.

  DOI：

  10.1021/ol900116h