tert-butyl 4-(3-methoxy-3-oxopropoxy)piperidine-1-carboxylate | 918967-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-methoxy-3-oxopropoxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(2-methoxycarbonylethoxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 918967-70-1
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₅
• 分子量: 287.356
• InChiKey: PJAZZAVIOMTTLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-methoxy-3-oxopropoxy)piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-carboxyethoxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3960

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 N-Boc-4-羟基哌啶 在 sodium hydride 作用下， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-methoxy-3-oxopropoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3960

  摘要：

  公开号：

文献信息

• GPCR Agonists
  申请人：Edward Stuart

  公开号：US20090325924A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• GPCR AGONISTS
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP1907383A1

  公开（公告）日：2008-04-09
• [EN] GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU GPCR
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2007003960A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : ou des sels de qualité pharmaceutique desdits composés, qui sont des agonistes du GPCR et peuvent être employés dans le traitement de l'obésité et du diabète.
• KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：[en]IMAGO BIOSCIENCES, INC.

  公开号：WO2024137358A1

  公开（公告）日：2024-06-27

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.
• WO2007/3960
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——