benzyl [4-(4-cyano-piperidin-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-carbamate | 1161781-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl [4-(4-cyano-piperidin-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-carbamate
• 英文别名: benzyl N-[4-(4-cyanopiperidin-1-yl)-3-fluorophenyl]carbamate
• CAS: 1161781-97-0
• 化学式: C₂₀H₂₀FN₃O₂
• 分子量: 353.396
• InChiKey: YLNRKQZBRXFCFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-乙酰基-3-溴-2-乙酰氧基丙胺 、 benzyl [4-(4-cyano-piperidin-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-carbamate 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 以59%的产率得到(S)-N-{3-[4-(4-cyano-piperidin-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  A cyano piperidinyl-phenil-oxazolidinone and use thereof

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的配方，或其任何对映体或其混合物，或其药学上可以接受的盐或溶剂，用作药物。化合物(I)对革兰氏阳性和一些革兰氏阴性的人类和兽医病原体具有弱的单胺氧化酶（MAO）抑制活性。它们可用于治疗细菌感染。本发明还揭示了化合物(S)-N-{3-[4-(4-氰基哌啶-1-基)-3-氟苯基]-2-氧代噁唑啉-5-基甲基}-乙酰胺的多态形式。

  公开号：

  EP2072513A1

文献信息

• A cyano piperidinyl-phenil-oxazolidinone and use thereof
  申请人：Ferrer Internacional, S.A.

  公开号：EP2072513A1

  公开（公告）日：2009-06-24

  The invention provides a compound of formula (I), or any of its enantiomers or mixtures thereof, or their pharmaceutically acceptable salts or solvates, for use as a medicament. The compound of formula (I) is active against Gram-positive and some Gram-negative human and veterinary pathogens with a weak monoamine oxidase (MAO) inhibitory activity. They are useful for the treatment of bacterial infections. The invention also discloses polymorphic forms of the compound (S)-N-3-[4-(4-cyano-piperidin-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide.

  本发明提供了化合物(I)的配方，或其任何对映体或其混合物，或其药学上可以接受的盐或溶剂，用作药物。化合物(I)对革兰氏阳性和一些革兰氏阴性的人类和兽医病原体具有弱的单胺氧化酶（MAO）抑制活性。它们可用于治疗细菌感染。本发明还揭示了化合物(S)-N-3-[4-(4-氰基哌啶-1-基)-3-氟苯基]-2-氧代噁唑啉-5-基甲基}-乙酰胺的多态形式。