3-ethyl-2-(2-oxopropyl)cyclohexan-1-one | 1584701-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethyl-2-(2-oxopropyl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: (2R,3R)-3-ethyl-2-(2-oxopropyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 1584701-89-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: FECIJWKKEXAVPX-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 (R_P)-1-dicyclohexylphosphino-2-[(R)-α-(N,N-dimethylamino)-2-(dicyclohexylphosphino)benzyl]ferrocene 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 3-ethyl-2-(2-oxopropyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Domino Asymmetric Conjugate Addition–Conjugate Addition

  摘要：

  Enantioenriched Al-, Mg-, and Zn-enolates undergo electrophilic trapping by nitroolefins and vinylsulfones to afford 1,4-diketones and 2-(bis(phenylsulfonyl)ethyl)ketones in good yield and excellent diastereoselectivity. A one-pot preparation of indenes and enantiopure syntheses of tetrahydrobenzofurans, tetrahydrobenzopyrroles, and azulenes are disclosed. A site-selective two-step sequence of three conjugate additions is also demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol5005752