N-{9-[(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2,2-dimethyl-propionyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide | 484678-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-{9-[(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2,2-dimethyl-propionyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
• 英文别名: N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(2,2-dimethylpropanoyl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 484678-88-8
• 化学式: C₄₃H₄₃N₅O₇
• 分子量: 741.844
• InChiKey: ATSPROSDKGOCFR-OGZWJJDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 N-{9-[(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2,2-dimethyl-propionyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3S,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(2,2-dimethyl-propionyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过将位点选择性注入腺嘌呤而触发DNA的电荷转移。

  摘要：

  正电荷被选择性地注入DNA双链的腺嘌呤（A）中，并以与距离无关的方式沿着（A：T）n序列迁移。

  DOI：

  10.1039/b205928b
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-O-benzyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-4α-methoxycarbonyl-α,β-D-ribo-pentofuranoside 在 吡啶 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基氟化铵 、 四氯化锡 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.16h， 生成 N-{9-[(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2,2-dimethyl-propionyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过将位点选择性注入腺嘌呤而触发DNA的电荷转移。

  摘要：

  正电荷被选择性地注入DNA双链的腺嘌呤（A）中，并以与距离无关的方式沿着（A：T）n序列迁移。

  DOI：

  10.1039/b205928b