8-hydroxyquinolinatocarbonyltriphenylphosphinerhodium(I) | 34431-14-6

• 英文名称: 8-hydroxyquinolinatocarbonyltriphenylphosphinerhodium(I)
• 英文别名: Rh(CO)(triphenylphosphine)(8-hydroxyquinolinate)；Rh(8-hydroxyquinoline(-1H))(CO)(PPh3)；[Rh(8-oxiquinolinato)(CO)(PPh3)]；Rh(Oxq)(CO)(PPh3)；carbonyl(triphenylphosphine)(oxinato)rhodium(I)；Rh(8-hydroxyquinolate)(CO)(triphenylphosphine)；Rh(8-hydroxyquinoline)-(CO)(PPh₃)；Rh(N,O-ox)-(CO)(PPh₃)
• CAS: 34431-14-6；20102-32-3
• 化学式: C₂₈H₂₁NO₂PRh
• 分子量: 537.36
• InChiKey: XGGHPCOQSQSALR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxyquinolinatocarbonyltriphenylphosphinerhodium(I) 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 生成 (acetyl)(8-hydroxyquinolinato)(triphenylphosphine)rhodium(III) iodide
  参考文献：
  名称：

  碘甲烷向[铑（S，O-BdiPT或N，O-ox）（CO）（PR1R2R3）]络合物的氧化加成和迁移插入的动力学力学和固态研究

  摘要：

  铑（I）二齿含羰基配合物X，ö -Bid [小号，ø - BdiPT或ñ，ö -牛; S，O - BdiPT H = N-苯甲酰基-N'，N' -（二苯基）硫脲; [Rh（X，O- Bid）（CO）（PR 1 R 2 R 3）]（R 1，R 2，R 3形式的N，O - ox H = 8-羟基喹啉]配体（Ph或Cy）具有不同的膦配体，进行了研究，描述了四个示例配合物的结构表征，并讨论了碘甲烷向其中氧化加成的广泛的光谱动力学机制。与碘甲烷的反应导致Rh III-酰基物质成为次要（最终）产物，而主要的Rh III-烷基络合物虽然迅速形成，但仅以少量S，O-BdiPT的中间体形式被观察到（大S-Rh –O咬合角为90–91°），但对于N，O-ox配合物而言，量很大（较小的空间，较小的N–Rh–O咬合角为79–80°）。总体而言，观察到速率常数几乎有一个数量级的差异。S，O-BdiPT配合物，其中PPh

  DOI：

  10.1002/ejic.201800293
• 作为产物：
  描述：

  sodium 8-quinolinolate 在 triphenylphosphine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 8-hydroxyquinolinatocarbonyltriphenylphosphinerhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  The crystal structure of 8-hydroxyquinolinatocarbonyltriphenylphosphinerhodium(I)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83730-5

文献信息

• First examples of [Rh(Bident)(CO)(L)] complexes where L is N-donor ligand: Molecular structure of [Rh(8-Oxiquinolinato)(CO)(NH3)]
  作者：Yu.S. Varshavsky、M.R. Galding、T.G. Cherkasova、S.N. Smirnov、V.N. Khrustalev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.09.022

  日期：2007.12

  [Rh(8-Oxiquinolinato)(CO)2] with stoichiometric amount of Me3NO in MeCN produces a solution containing [Rh(Oxq)(CO)(Me3N)] and [Rh(Oxq)(CO)(MeCN)]. The ammonia complex, [Rh(Oxq)(CO)(NH3)], has been prepared by action of NH3 gas on this solution and characterized by IR, 1H and 13C NMR, and X-ray data. Spectral parameters, ν(CO), δ13C, and 1J(CRh), were measured in situ for a series of complexes [Rh(Oxq)(CO)(L)] (L = NAlk3

  用化学计算量的MeCN中的Me 3 NO选择性氧化[Rh（8-Oxiquinolinato）（CO）2 ]中的一个（反式至N）羰基，生成含有[Rh（Oxq）（CO）（Me 3 N）的溶液]和[Rh（Oxq）（CO）（MeCN）]。氨络合物[Rh（Oxq）（CO）（NH 3）]是通过NH 3气体在该溶液上的作用制备的，并通过IR，1 H和13 C NMR和X射线数据进行了表征。频谱参数，ν（CO），δ 13 C和1 Ĵ（CRH），测定在原位对一系列复合物的[Rh（Oxq）（CO）（L）]（L = NAlk 3L在THF中的[Rh（Oxq）（CO）（NH 3）]作用下形成Py，Py，PBu 3，PPh 3，P（OPh）3，C 8 H 14）。一个新的ν（CO）和δ 13的基于Cσ给体的比例的配位体L /π-受体性质，提出了包括NH 3和CO作为天然端点。
• Spectral characteristics of products formed by reaction between Rhacac(PPh3)(CO) and methyl iodide
  作者：Yu.S. Varshavsky、T.G. Cherkasova、N.A. Buzina、L.S. Bresler

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87280-5

  日期：1994.1

  13C, 31P and 1H NMR spectra revealed that in reaction mixtures Rhacac(PPh3)(CO) and MeI there were present two methylcarbonyl (MC) complexes of RhIII. These were presumably isomers of Rhacac(PPh3)(CO)(Me)I: MC-I (δ 13C 185. 3 ppm, 1J(CRh) 64.0 Hz, 2J(CRhP) 18.1 Hz; δ 31P 33.7 ppm, 1J(PRh) 124.4 Hz; δ 1H (MeRh) 1.36 ppm, 2J(HCRh) 1.9 Hz, 3J(HCRhP) 2.1 Hz) and MC-II (δ 13C 185.6 ppm, 1J(CRh)

  13 C，31 P和1 H NMR光谱表明，在反应混合物Rhacac（PPh 3）（CO）和MeI中，存在Rh III的两种甲基羰基（MC）配合物。这些是可能的异构体Rhacac（PPH的3）（CO）（ME）I：MC-I（δ 13 C ^ 185. 3ppm的1 Ĵ（CRh）64.0赫兹，2 Ĵ（CRhP）18.1赫兹;δ 31 P 33.7 ppm时，1 Ĵ（PRh）124.4赫兹;δ 1 H（MeRh）1.36 ppm时，2 Ĵ（HCRh）1.9赫兹，3 Ĵ（HCRh P）2.1赫兹）和MC-II（δ 13 ç185.6 ppm时，1 J（CRhP）62.5 Hz，2 J（CRhP）11.0 Hz; δ 31 P 28.4 ppm时，1 Ĵ（PRh）117.4赫兹δ 1 H（MeRh）1.65 ppm时，2 Ĵ（HCRh）1.9赫兹，3 Ĵ（HCRhP）3
• Cyclometallation reactions in complexes of the type Rh(oq)(CO)[P(o-BrC6F4)Ph2]. The molecular structure of F4)Ph2] (oq = 8-hydroxyquinolinate)
  作者：F.L. Barceló、J.C. Besteiro、P. Lahuerta、C. Foces-Foces、F.H. Cano、M. Martínez-Ripoll

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80382-4

  日期：1984.8