4-trimethylsilyl-2-(trimethylsilyl)methylsulfanyl-1-azabicyclo[5.3.0]deca-2,7,9-triene | 1395046-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: 4-trimethylsilyl-2-(trimethylsilyl)methylsulfanyl-1-azabicyclo[5.3.0]deca-2,7,9-triene
• CAS: 1395046-31-7
• 化学式: C₁₆H₂₉NSSi₂
• 分子量: 323.65
• InChiKey: VHBYXOOMTMQVDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-(trimethylsilyl)methyl N-(hex-5-en-3-yn-1-yl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-enimidothioate 在 六羰基铬 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到4-trimethylsilyl-2-(trimethylsilyl)methylsulfanyl-1-azabicyclo[5.3.0]deca-2,7,9-triene
  参考文献：
  名称：

  铬（0）催化串联的含Enyne部分的α，β-不饱和硫代亚氨酸酯的环化反应

  摘要：

  双环：功能化的1-氮杂双环[5.3.0]癸烷衍生物的非对映选择性合成是通过两性离子中间体的1,7-电环化而进行的，该两性离子中间体是在环化包含烯炔部分的α，β-不饱和硫代亚氨酸酯时形成的（参见方案）。此外，还实现了亲核试剂向α，β-不饱和卡宾配合物中间体的1,4加成反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201201505