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1-[(cyclopropylmethyl)amino]-3-[7-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethoxy)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one | 691361-36-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(cyclopropylmethyl)amino]-3-[7-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethoxy)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one
英文别名
1-(cyclopropylmethylamino)-3-[7-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethoxy)-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-4-hydroxyquinolin-2-one;1-(cyclopropylmethylamino)-3-[7-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethoxy)-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-4-hydroxyquinolin-2-one
1-[(cyclopropylmethyl)amino]-3-[7-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethoxy)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one化学式
CAS
691361-36-1
化学式
C24H24N6O5S
mdl
——
分子量
508.558
InChiKey
DHQDPIKJSXQRTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • [EN] 5-SUBSTITUTED-4-`(SUBSTITUTED PHENYL)!AMINO!-2-PYRIDONE DEVIATIVES FOR USE AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-[PHENYLAMINO (SUBSTITUE)]-2-PYRIDONE A SUBSTITUTION EN 5 EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MEK
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2005000818A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    The present invention relates to 5-substituted-4-(substituted) phenylamino-2-pyridone derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions and methods of use thereof as MEK inhibitors. Formula (I) wherein W is formula (II), formula (III), formula (IV), or formula (V); and R1-5 and Z are as defined in the claims.
    本发明涉及公式(I)的5-取代-4-(取代)苯胺基-2-吡啶酮衍生物,以及作为MEK抑制剂的药物组合物和使用方法。其中,公式(I)中W为公式(II)、公式(III)、公式(IV)或公式(V);R1-5和Z如权利要求中所定义。
  • Anti-infective agents
    申请人:——
    公开号:US20040162285A1
    公开(公告)日:2004-08-19
    Compounds having the formula 1 are hepatitis C(HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C(HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.
    具有公式1的化合物是丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶的组成和方法,用于制造这些化合物的过程,以及在这些过程中使用的合成中间体。
  • ANTI-INFECTIVE AGENTS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP1560827B1
    公开(公告)日:2010-12-29
  • 抗感染薬
    申请人:アボット・ラボラトリーズ
    公开号:JP4738172B2
    公开(公告)日:2006-03-16
  • US7902203B2
    申请人:——
    公开号:US7902203B2
    公开(公告)日:2011-03-08
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