摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl (4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobut-1-ylsulfonyl)acetate | 1313367-90-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobut-1-ylsulfonyl)acetate
英文别名
——
methyl (4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobut-1-ylsulfonyl)acetate化学式
CAS
1313367-90-6
化学式
C7H5ClF8O4S
mdl
——
分子量
372.621
InChiKey
FGPWDNWOLRQCCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.27
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    60.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobut-1-ylsulfonyl)acetate5-氯代水杨醛L-脯氨酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以73%的产率得到6-chloro-3-(4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl-1-sulfonyl)-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    l-Proline catalyzed condensation–cyclization tandem process: Facile and effective synthesis of 3-polyfluoroalkanesulfonyl coumarin
    摘要:
    A L-proline catalyzed condensation-cyclization tandem process is reported, which affords the potentially pharmaceutic coumarin derivatives. The mild conditions, simplicity of the purification process and satisfactory yields makes the method a facile and effective way toward the 3-polyfluoroalkanesulfonyl coumarins. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2011.04.001
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸甲酯 、 1-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-4-methylsulfonylbutane 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 生成 methyl (4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobut-1-ylsulfonyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    l-Proline catalyzed condensation–cyclization tandem process: Facile and effective synthesis of 3-polyfluoroalkanesulfonyl coumarin
    摘要:
    A L-proline catalyzed condensation-cyclization tandem process is reported, which affords the potentially pharmaceutic coumarin derivatives. The mild conditions, simplicity of the purification process and satisfactory yields makes the method a facile and effective way toward the 3-polyfluoroalkanesulfonyl coumarins. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2011.04.001
点击查看最新优质反应信息