Phosphoric acid benzotriazol-1-yl ester (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-[6-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-chloro-phenyl ester | 121637-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Phosphoric acid benzotriazol-1-yl ester (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-[6-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-chloro-phenyl ester
• CAS: 121637-77-2
• 化学式: C₄₉H₄₁ClN₉O₁₀PS
• 分子量: 1014.41
• InChiKey: YURWPJMAULLTNY-DCHZGMOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.27
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  211.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric acid benzotriazol-1-yl ester (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-[6-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-chloro-phenyl ester 在 N-甲基咪唑 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3S,5R)-2-((((2-chlorophenoxy)(((2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-(((2-nitrophenyl)thio)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)phosphoryl)oxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl 4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  A convenient approach toward the preparation of nucleopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89840-9
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[6-[(2-nitrophenyl)sulfanylamino]purin-9-yl]oxolan-3-ol 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 Phosphoric acid benzotriazol-1-yl ester (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-[6-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-chloro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient approach toward the preparation of nucleopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89840-9