3-methyl-2-oxo-1-oxa-8-aza-spiro[4,5]dec-3-ene-4,8-dicarboxylic acid 8-tert butyl ester | 1401994-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-oxo-1-oxa-8-aza-spiro[4,5]dec-3-ene-4,8-dicarboxylic acid 8-tert butyl ester
• 英文别名: 3-methyl-2-oxo-1-oxa-8-aza-spiro[4,5]dec-3-ene-4,8-dicarboxylic acid 8-tert-butyl ester；3-methyl-2-oxo-1-oxa-8-aza-spiro[4.5]dec-3-ene-4,8-dicarboxylic acid 8-tert-butyl ester；3-Methyl-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-oxo-1-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-3-ene-4-carboxylic acid
• CAS: 1401994-81-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₆
• 分子量: 311.335
• InChiKey: QGYGIUBXKSIWFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-oxo-1-oxa-8-aza-spiro[4,5]dec-3-ene-4,8-dicarboxylic acid 8-tert butyl ester 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 31.08h， 生成 3-methyl-8-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-({4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}carbonyl)-1-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  EP2508526A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 衣康酸二甲酯 在 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-methyl-2-oxo-1-oxa-8-aza-spiro[4,5]dec-3-ene-4,8-dicarboxylic acid 8-tert butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  EP2508526A1

文献信息

• [EN] SPIROALKENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROALCÈNECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHEMOKINES
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2012130915A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。