4,4-Dimethyl-2-ethyl-3-phenyl-5-isoxazolidon | 71504-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-2-ethyl-3-phenyl-5-isoxazolidon
• 英文别名: 2-ethyl-4,4-dimethyl-3-phenyl-isoxazolidin-5-one；2-ethyl-4,4-dimethyl-3-phenyl-1,2-oxazolidin-5-one
• CAS: 71504-36-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: ROSLWZKAQSTTNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 N-ethyl-C-phenylnitrone 生成 4,4-Dimethyl-2-ethyl-3-phenyl-5-isoxazolidon
  参考文献：
  名称：

  亚硝基-XI异恶唑烷-verbindungen-VIII：N-取代5-异恶唑烷酮在重整反应中的硝化

  摘要：

  Reformatzky与硝酮反应的两步程序可以从α-溴酸酯和此类硝酮合成2烷基3-芳基5-异恶唑烷酮，这对于一步法而言太碱性了，α-溴甲基丙二酸二乙酯特别适合用于与硝酮的重整反应，得到相应的异恶唑烷酮的E-异构体。α-溴代丁酸乙酯的反应主要产生Z-异构体，从中得出关于一次加成步骤的过渡态的结论。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)87010-6

文献信息

• STAMM H.; STEUDLE H., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 5, 647-650
  作者：STAMM H.、 STEUDLE H.

  DOI：——

  日期：——