25,26,27,28-tetrahydroxy-11,23-di-(tert-butyl)-5,17-(4-nitrophenylazo)calix[4]arene | 1446482-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 25,26,27,28-tetrahydroxy-11,23-di-(tert-butyl)-5,17-(4-nitrophenylazo)calix[4]arene
• 英文别名: 5,17-Ditert-butyl-11,23-bis[(4-nitrophenyl)diazenyl]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• CAS: 1446482-17-2
• 化学式: C₄₈H₄₆N₆O₈
• 分子量: 834.929
• InChiKey: MUBRARZHYMPSCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 25,26,27,28-tetrahydroxy-11,23-di-(tert-butyl)-5,17-(4-nitrophenylazo)calix[4]arene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以50 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于杯的新型四核$$\text{\{Mn}_2^{\text{II}}\text{Mn}_2^{\text{III}}\}$$簇的合成和多孔晶体结构[4]芳烃在上缘被远端对-(4-硝基苯基)二氮烯基和对叔丁基官能化

  摘要：

  摘要 新的晶体\(\{\text{Mn}_{2}^{\text{II}}\text{Mn}_{2}^{\text{III}}\}\)四核团簇由氯化锰(II)与杯[4]芳烃3的相互作用，杯[4]芳烃3在上缘通过远端对(4-硝基苯基)二氮烯基和对叔丁基官能化，显示出不同的电子效应和尺寸。通过单晶 XRD 研究了团簇的结构。由于大环配体上缘存在(4-硝基苯基)二氮烯基部分，四核分子\(\{\text{Mn}_{2}^{\text{II}}\text{ Mn}_{2}^{\text{III}}\}\)簇参与π堆积相互作用，导致形成二维超分子层，从而提供多孔晶体堆积。

  DOI：

  10.1134/s0022476624020094
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dibenzoyloxy-26,28-dihydroxycalix<4>arene 在 aluminum (III) chloride 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 25,26,27,28-tetrahydroxy-11,23-di-(tert-butyl)-5,17-(4-nitrophenylazo)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  含显色基团的双取代偶氮杯[4]芳烃：合成，表征，提取和热行为

  摘要：

  在这项研究中，描述了生色二取代的偶氮杯[4]芳烃衍生物的合成。通过将4-甲氧基，4-甲基，4-乙基，4-氯，4-溴和4-硝基苯胺连接到25,26,27,28-四羟基制备了六种新颖的偶氮杯[4]芳烃（4a – f）通过重氮偶合反应得到-11,23-二叔丁基杯芳烃[4]芳烃，并用元素分析，FTIR，1 H NMR光谱和热重分析（TGA）进行了表征。通过液-液萃取某些金属阳离子（Sr 2 +，Ag +，Hg +，Hg 2 +，Co 2 +，Ni 2 +，Cu2+，Pb 2 +，Cr 3+，Al 3+）。已经观察到，二取代的偶氮杯[4]芳烃对Ag +，Hg +和Hg 2+离子具有很高的亲和力，但对其他金属几乎没有亲和力。比较了这些azocalix [4]芳烃的颜色，以了解不同pH值对吸收能力的影响。还通过热重分析（TG）和热分析（DTA）报告了这些化合物的热行为。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.018