[4-(7-{[2-({4-[(diethoxyphosphoryl)methyl]-2-methoxyphenyl}amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino}-2-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)piperazin-1-yl]acetic acid | 1257995-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [4-(7-{[2-({4-[(diethoxyphosphoryl)methyl]-2-methoxyphenyl}amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino}-2-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)piperazin-1-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[7-[[2-[4-(diethoxyphosphorylmethyl)-2-methoxyanilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]-2-methyl-1-oxo-3H-isoindol-4-yl]piperazin-1-yl]acetic acid
• CAS: 1257995-70-2
• 化学式: C₃₂H₃₉F₃N₇O₇P
• 分子量: 721.673
• InChiKey: JWWZBYKQRHLZHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl [4-({4-[(7-bromo-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl}amino)-3-methoxybenzyl]phosphonate 、 2-(哌啶-1-基)乙酸叔丁酯 、 生成 [4-(7-{[2-({4-[(diethoxyphosphoryl)methyl]-2-methoxyphenyl}amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino}-2-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)piperazin-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino pyrimidine anticancer compounds

  摘要：

  以下式子所示的化合物1及其药学上可接受的盐，合成、中间体、制剂和使用它们治疗疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症的治疗方法。

  公开号：

  US08399433B2

文献信息

• AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：APPARI Rama Devi

  公开号：US20110136764A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下为化学式1的化合物，本文中定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。
• US8399433B2
  申请人：——

  公开号：US8399433B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• US9096624B2
  申请人：——

  公开号：US9096624B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• [EN] AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX AMINO PYRIMIDINE
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2010141406A2

  公开（公告）日：2010-12-09

  Compounds of Formula (1), as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.