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6-benzyl-5-hydrazino-2H-[1,2,4]triazin-3-one | 609854-67-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-benzyl-5-hydrazino-2H-[1,2,4]triazin-3-one
英文别名
6-benzyl-5-hydrazinyl-2H-1,2,4-triazin-3-one
6-benzyl-5-hydrazino-2H-[1,2,4]triazin-3-one化学式
CAS
609854-67-3
化学式
C10H11N5O
mdl
——
分子量
217.23
InChiKey
GPYRTOZMAZYCBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    91.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 6-benzyl-5-hydrazino-2H-[1,2,4]triazin-3-one三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以83%的产率得到8-Benzyl-3-dimethylamino-6H-[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,2,4]triazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    一种制备 4-氨基-1,1,3,3-四取代胍和 [1,2,4] 三唑并杂环衍生物的新型直接方法
    摘要:
    胍功能是重要的基序,通常存在于天然产物以及许多具有治疗活性的化合物中。1q2 因此,文献和/或可用商业来源中的许多鸟苷酸化试剂是已知的。〜〜在温和的条件下以高产率制备胍衍生产品的直接合成方法在药物化学中具有重要意义。虽然完全取代的胍并不常见,但它们的存在可以促进与复杂受体的结合,因此对于生物活性分子的开发至关重要。6.~由于它们的强碱性特性,*.~胍可以被认为是超碱和手性胍作为不对称试剂的潜在用途。它们在不对称合成中作为手性助剂的有限利用主要是由于缺乏简单的制备方法。尽管已经描述了几种制备虚构胍的方法,无论是在溶液中 11 还是通过固相方法,lf-h。6c37c~12 它们不允许形成五取代的胍。目前的工作报告了一种在非常温和的条件下在溶液中制备 4-氨基-1,1,3,3-四取代胍的新型有效程序,其中涉及使用氯甲脒盐 (TCFH, la), (BTCFH, lb)、(BPCFH,lc)和氯咪唑啉鎓盐(CIP,Id)。这些盐
    DOI:
    10.1080/00304940409355382
  • 作为产物:
    描述:
    6-benzyl-2,3-dihydro-3-thioxo-1,2,4-triazin-5(4H)-one一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以64.5%的产率得到6-benzyl-5-hydrazino-2H-[1,2,4]triazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Approach to 6-Benzoyl-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione and 6-Benzyl-5-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-3-one and Studies on Their Transformation to Fused[1,2,4]triazine Systems
    摘要:
    DOI:
    10.1080/10426500307850
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文献信息

  • Reaction of phthalaldehydic acid with different substituted aniline as well as hydrazine derivatives
    作者:Sherine N. Khattab、Seham Y. Hassan、Ayman El-Faham、Abdel Moneim M. El Massry、Adel Amer
    DOI:10.1002/jhet.5570440317
    日期:2007.5
    Phthalaldehydic acid 1 is often represented as having two tautomeric forms 1a and 1b. The reaction of phthalaldehydic acid with different aryl amine and heterocyclic aryl hydrazine derivatives afforded different products depending on the reaction conditions such as solvent and temperature.
    邻苯二酸1通常表示为具有两个互变异构形式1a和1b。苯二酸与不同的芳基胺和杂环芳基生物的反应根据反应条件(例如溶剂和温度)提供了不同的产物。
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