1,3-dimethyl-6-[4-(3-[2-amino-4-methylmercaptophenoxy]propyl)piperazin-1-yl]-2,4 (1H,3H)-pyrimidinedione | 138557-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-6-[4-(3-[2-amino-4-methylmercaptophenoxy]propyl)piperazin-1-yl]-2,4 (1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 1,3-dimethyl-6-[4-(3-[2-amino-4-methylmercaptophenoxy]propyl)piperazin-1-yl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione；6-[4-[3-(2-amino-4-methylsulfanylphenoxy)propyl]piperazin-1-yl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 138557-31-0
• 化学式: C₂₀H₂₉N₅O₃S
• 分子量: 419.548
• InChiKey: OCLNDMOHHVHQFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-6-[4-(3-[2-amino-4-methylmercaptophenoxy]propyl)piperazin-1-yl]-2,4 (1H,3H)-pyrimidinedione 生成 1,3-dimethyl-6-[4-(3-[4-methylmercapto-2-methanesulfonamidophenoxy]propyl)piperazin-1-yl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinedione derivatives and antiarrhythmic agents containing same

  摘要：

  Pyrimidinedione衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2通过一个烷基链相连，从而形成一个杂环结构，A，R.sup.3，R.sup.4，X.sup.1，X.sup.2和X.sup.3分别是取代基，n为2或3，具有一个基本骨架，其中苯基部分和嘧啶二酮部分通过一个包含一个烷基链和一个含有两个氮原子的杂环环的结构相连。这些化合物对于治疗心律失常很有用。

  公开号：

  US05332739A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-6-[4-(3-[4-methylthio-2-nitrophenyloxy]propyl)piperazin-1-yl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 在 四氯化锡 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 1,3-dimethyl-6-[4-(3-[2-amino-4-methylmercaptophenoxy]propyl)piperazin-1-yl]-2,4 (1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinedione derivatives and antiarrhythmic agents containing same

  摘要：

  Pyrimidinedione衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2通过一个烷基链相连，从而形成一个杂环结构，A，R.sup.3，R.sup.4，X.sup.1，X.sup.2和X.sup.3分别是取代基，n为2或3，具有一个基本骨架，其中苯基部分和嘧啶二酮部分通过一个包含一个烷基链和一个含有两个氮原子的杂环环的结构相连。这些化合物对于治疗心律失常很有用。

  公开号：

  US05332739A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-dimethyl-6-[4-(3-[4-methylthio-2-nitrophenyloxy]propyl)piperazin-1-yl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 、 在 氯仿 、 sodium hydroxide 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 chloroform methanol 、 1,3-dimethyl-6-[4-(3-[2-amino-4-methylmercaptophenoxy]propyl)piperazin-1-yl]-2,4 (1H,3H)-pyrimidinedione 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以obtaining 0.62 g of 1,3-dimethyl-6-[4-(3-[2-amino-4-methylmercaptophenoxy]propyl)piperazin-1-yl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione (Compound 114)的产率得到1,3-dimethyl-6-[4-(3-[2-amino-4-methylmercaptophenoxy]propyl)piperazin-1-yl]-2,4 (1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinedione derivatives and antiarrhythmic agents containing same

  摘要：

  该文献介绍了一类嘧啶二酮衍生物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2通过一个烷基链彼此连接，从而形成一个杂环结构，A，R.sup.3，R.sup.4，X.sup.1，X.sup.2和X.sup.3分别为取代基，n为2或3。这些化合物具有基本的骨架，其中苯基部分和嘧啶二酮部分通过一个包含烷基链和含有两个氮原子的杂环环结构相连。这些化合物可用于治疗心律失常。

  公开号：

  US05332739A1

文献信息

• US5332739A
  申请人：——

  公开号：US5332739A

  公开（公告）日：1994-07-26