tert-butyl 3-fluoro-4-hydroxyazepane-1-carboxylate | 1209780-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: tert-butyl 3-fluoro-4-hydroxyazepane-1-carboxylate
• CAS: 1209780-39-1
• 化学式: C₁₁H₂₀FNO₃
• 分子量: 233.283
• InChiKey: MDMNNQSCESTAJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-fluoro-4-hydroxyazepane-1-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-((1R,3R,5S)-3-((6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl)oxy)-6-azabicyclo[3.2.1]octan-6-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  BIIB129 的发现和临床前表征，BIIB129 是一种用于治疗多发性硬化症的共价、选择性和脑渗透性 BTK 抑制剂

  摘要：

  多发性硬化症 (MS) 是一种慢性疾病，其潜在病理特征为炎症驱动的神经元丢失、轴突损伤和脱髓鞘。布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 是一种非受体酪氨酸激酶，是 TEC 激酶家族的成员，参与外周和中枢神经系统 (CNS) 中 B 细胞和骨髓细胞的调节、迁移和功能激活。这些类型被认为是导致多发性硬化症患者疾病进展的病理学的核心。在此，我们描述了 BIIB129 ( 25 ) 的发现，这是一种结构独特且具有脑渗透性的 BTK 靶向共价抑制剂 (TCI)，具有前所未有的结合模式，导致其高激酶组选择性。 BIIB129 ( 25 ) 在中枢神经系统 B 细胞增殖的疾病相关临床前体内模型中证明了功效，表现出良好的安全性，适合作为多发性硬化症的免疫调节疗法进行临床开发，并且预计人类每日总剂量较低。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00220
• 作为产物：
  描述：

  3-氟六氢-4-氧代-1H-氮杂革-1-羧酸-1-二甲基乙酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以43%的产率得到tert-butyl 3-fluoro-4-hydroxyazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE LA PIM KINASE

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如规范中所述，是在治疗免疫细胞相关疾病和紊乱方面有用的受体酪氨酸激酶抑制剂，例如炎症性和自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2010022076A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Allen Shelley

  公开号：US20110144085A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Compounds of Formula (I), in which A, B, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of immune cell-associated diseases and disorders, such as inflammatory and autoimmune diseases.

  公式（I）的化合物，其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如规范中所述，是受体酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗与免疫细胞相关的疾病和障碍，如炎症和自身免疫性疾病。
• Triazolopyridine compounds as PIM kinase inhibitors
  申请人：Allen Shelley

  公开号：US08575145B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  Compounds of Formula (I), in which A, B, R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of immune cell-associated diseases and disorders, such as inflammatory and autoimmune diseases.

  公式(I)的化合物，其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如规范中给出的那样，是受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗与免疫细胞相关的疾病和障碍，如炎症和自身免疫性疾病。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2022104079A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  Provided are compounds of Formula (I'): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables in the formula are as defined herein; and methods for their use and production.

  提供了公式（I'）的化合物或其药学上可接受的盐，其中公式中的变量如此处定义；以及它们的使用和生产方法。
• US8575145B2
  申请人：——

  公开号：US8575145B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• US8987251B2
  申请人：——

  公开号：US8987251B2

  公开（公告）日：2015-03-24